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胆管癌靶向药英菲格拉替尼

发布时间:2024-04-04 11:48:21 阅读:1534 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种新型的胆管癌靶向药物,也被商业名称Truseltiq所称。胆管癌是一种少见但危害性较大的恶性肿瘤,通常难以早期诊断和治疗。因此,英菲格拉替尼作为一种有前景的靶向治疗药物,受到了广泛关注和研究。本文将介绍英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的应用及其相关信息。

1. 英菲格拉替尼的靶向机制

2. 英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的疗效

3. 英菲格拉替尼的安全性和副作用

4. 英菲格拉替尼的临床应用前景

英菲格拉替尼的靶向机制

英菲格拉替尼是一种高选择性的纤维母细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂,在胆管癌治疗中发挥作用。它通过抑制过度激活的 FGFR 路径,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。FGFR 信号通路在胆管癌的发展和进展中起着重要的作用,因此针对这一信号通路的药物具有潜在的治疗价值。

英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的疗效

临床试验结果表明,英菲格拉替尼在胆管癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性。该药物可以有效阻断肿瘤细胞的增殖和生长,减少肿瘤体积,并延长患者的生存期。与传统化疗相比,英菲格拉替尼作为一种靶向治疗药物,具有更好的疗效和耐受性,为胆管癌患者带来了新的治疗希望。

英菲格拉替尼的安全性和副作用

尽管英菲格拉替尼在胆管癌治疗中表现出良好的疗效,但仍存在一些安全性和副作用问题。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、脱水等。此外,由于英菲格拉替尼的靶向机制,可能会引发一些与 FGFR 信号传导相关的不良反应,如高血压、黄疸和眼部问题。因此,在使用英菲格拉替尼时,医生应该密切监测患者的反应并进行合理管理。

英菲格拉替尼的临床应用前景

英菲格拉替尼作为一种新型靶向药物,为胆管癌患者带来了新的治疗选择。临床试验结果表明,英菲格拉替尼在治疗胆管癌方面表现出良好的疗效和耐受性。作为一种新药,其长期疗效和安全性仍需进一步研究和观察。未来,随着对英菲格拉替尼的深入了解和临床实践的积累,相信它将在胆管癌治疗中发挥越来越重要的作用。

在总结中,英菲格拉替尼作为一种胆管癌靶向药物,通过抑制 FGFR 信号通路,显示出良好的抗肿瘤活性。尽管存在一些安全性和副作用问题,但其在胆管癌治疗中的疗效和临床应用前景使其成为一个有希望的治疗选择。我们期待未来对英菲格拉替尼的研究和发展,为胆管癌患者提供更好的治疗手段。