Lamzede velmanase alfa
生产厂家：意大利Chiesi集团
功能主治：治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性，确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前，考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重)，每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注，以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量，请尽快重新开始治疗，只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内，则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR )，请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR，考虑暂时停止输注15至30分钟，将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%，并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液，但症状仍然存在，停止输液并监测患者。如果症状持续存在，停止输注，并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注，并进行适当的预处理。停止或减缓输注后，以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许，以推荐速率的25%为增量增加输注速率，直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede： Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量，确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶，放置约30分钟，让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上，以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒，以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质，溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒，这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色，则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量，以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量，准备所需数量的注射器，以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用，将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时，包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注，包括总输注时间。如果10小时内未使用，请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液，包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注，以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时，将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器，然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液，以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。
查看详情
Lamzede的治疗效果如何,Lamzede(velmanase alfa)用于治疗成人和儿童患者的非中枢神经系统表现。对于中重度α-甘露糖苷贮积症患者，Lamzede可以作为首个长期酶替代疗法，以治疗其非神经性临床症状。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。
α-甘露糖苷贮积症（alpha-mannosidosis）是一种罕见的遗传代谢性疾病，由于身体缺乏特定酶（α-甘露糖苷酶），导致甘露糖苷与其他废弃产物在细胞内积累。这种疾病可以影响各个系统，并引起多种症状，包括智力退化、骨骼畸形、听力和视力损害等。在这方面，Lamzede（velmanase alfa）作为一种治疗α-甘露糖苷贮积症的药物，其治疗效果备受关注。
1. Lamzede的作用机制
Lamzede是一种酶替代疗法，含有活性成分velmanase alfa。它通过补充体内缺乏的α-甘露糖苷酶，帮助降解细胞内积累的甘露糖苷，从而减轻病症。
2. 临床试验结果
临床试验表明，Lamzede对α-甘露糖苷贮积症的治疗效果显著。在一项关于Lamzede的多中心、安慰剂对照的III期临床试验中，患者在用药后的一年内，其6分钟步行距离得到显著改善。此外，Lamzede还能改善病人的肝功能，并减少肝脏和脾脏的大小。
3. 对生活质量的影响
由于Lamzede能够减轻α-甘露糖苷贮积症的症状，它对患者的生活质量产生积极的影响。患者在用药后可能会体验到减少疲劳、增加体力和改善运动能力等方面的改变，从而提高他们的日常功能和生活活动。
4. 安全性及不良反应
就药物安全性而言，Lamzede在临床试验中呈现出较好的耐受性和安全性。一些患者可能会出现药物相关的不良反应，例如注射部位反应（如瘙痒、疼痛或红肿），以及其他轻度到中度的不适症状，如头痛、恶心和呕吐等。这些不良反应一般是暂时的，并可以通过调整剂量或其他治疗手段来管理。
综上所述，Lamzede作为一种酶替代疗法，在治疗α-甘露糖苷贮积症方面显示出良好的效果。它通过补充缺乏的α-甘露糖苷酶，有助于减轻细胞内甘露糖苷的积累，改善患者的病症和生活质量。尽管可能存在一些不良反应，但在医生的指导下，并采取适当的治疗措施，可以有效地管理这些问题。Lamzede为α-甘露糖苷贮积症患者提供了一种新的治疗选择，给他们带来了希望和改善的机会。
