瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的疗效与作用及副作用,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的副作用主要包括输液相关反应和感染。可能引起头痛、发热、恶心、腹泻等症状,还可能引起过敏反应和免疫系统异常等严重不良反应。在使用期间应密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体,属于补体C5抑制剂。其疗效主要表现在抑制终末补体级联反应中的C5蛋白,从而抑制补体介导的血管内溶血和补体介导的血栓性微血管病(TMA)。在临床试验中,该药物在治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者方面显示出了显著的效果,在治疗26周期间实现了完全C5补体抑制。
瑞武丽珠单抗的疗效与作用:
1. 疗效
瑞武丽珠单抗可有效治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征。这些疾病是由于患者体内的异常免疫反应导致的。瑞武丽珠单抗通过靶向并抑制补体系统中的C5蛋白,阻断了异常免疫反应的连锁反应,从而减轻了溶血和炎症反应,并改善了患者的症状和生活质量。
2. 作用机制
瑞武丽珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,特异性地结合并抑制C5蛋白。C5蛋白是补体系统中的一种重要组分,通过激活补体级联反应而参与溶血和炎症反应的调节。瑞武丽珠单抗的作用是阻断C5蛋白和C5a的结合,从而抑制催化补体级联反应的C5酶的形成,此过程减少了终末通路的激活,从而减轻了溶血和炎症反应。
3. 副作用
瑞武丽珠单抗在治疗过程中可能会出现一些副作用,尽管发生的频率较低,但仍需引起注意。常见的副作用包括感染、头痛、恶心、发热、高血压、呼吸道感染和呼吸道症状等。在接受瑞武丽珠单抗治疗期间,患者应定期进行医学监测,以及与医生保持良好的沟通,及时报告任何不良反应。
瑞武丽珠单抗(雷夫利珠单抗)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。它通过抑制C5蛋白,阻断溶血和炎症反应的连锁反应,从而改善患者的症状和生活质量。尽管瑞武丽珠单抗在治疗过程中可能出现一些副作用,但其疗效优异,为患者提供了新的治疗选择。