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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明纳入医保了吗

发布时间:2024-04-04 12:53:00 阅读:1508 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明纳入医保了吗,卡巴拉汀(Rivastigmine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种针对轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的药物,它被证实能够对症治疗该疾病的症状。对于关注这个药物是否纳入医保的人们来说,这是一个重要的问题。那么,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是否已经纳入医保呢?下面我们将对此进行探讨。

1. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的功效和特点

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂,它能够提高大脑中乙酰胆碱的浓度,并改善神经递质在脑部的传递。这种药物被广泛应用于阿尔茨海默病治疗中,特别是对于轻度至中度严重的患者,能够显著改善他们的认知能力、行为和生活质量。

2. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是否已纳入医保

根据最新的消息,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明已经纳入了医保范围。这意味着患有轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的患者可以通过医保报销部分药物费用,减轻其经济负担。卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的纳入医保将使更多的患者能够获得该药物的治疗,提高他们的生活质量。

3. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的使用注意事项

虽然卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种有效的药物,但在使用时仍需注意以下几点:

(1)患者应按照医生的指导和剂量使用药物,不可自行调整剂量或停药。

(2)可能出现的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等,如果症状严重或持续,应及时就医。

(3)患者应与医生保持密切联系,及时向医生报告任何不适或变化。

4. 结论

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明纳入医保,为那些轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆患者带来了福音。通过医保报销部分药物费用,减轻了患者和家庭的经济负担,使更多的患者能够获得该药物的治疗。在使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明时,患者仍需遵循医生的建议,并注意可能出现的副作用。希望这种药物的纳入医保能够为患者带来更好的生活质量,并为阿尔茨海默病治疗做出更大的贡献。