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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在国内上市了吗

发布时间:2024-04-04 13:21:02 阅读:1531 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在国内上市了吗,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆对症治疗的药物。近期,有关其在国内上市的消息引起了广泛关注。下面将对卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在国内上市的情况进行介绍。

1. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明:有效治疗阿尔茨海默病痴呆

阿尔茨海默病是一种慢性进行性神经退行性疾病,主要发生在老年人中。患者常常出现记忆力丧失、认知能力下降、语言障碍等症状。而卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明作为一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,能够改善神经传导,提高乙酰胆碱的水平,从而减轻阿尔茨海默病痴呆患者的症状。

2. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在国内上市动态

截至目前为止,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明已经在国内获得上市许可。这意味着该药物现在可以在国内的医疗机构合法销售和使用。上市后,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明将为广大阿尔茨海默病痴呆患者提供帮助和支持,并改善他们的生活质量。

3. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的优势与注意事项

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明相比其他阿尔茨海默病痴呆药物,在症状缓解和耐受性方面具有一定的优势。它不仅可以改善患者的认知能力和生活自理能力,还可以减轻行为和心理症状的发生。

需要指出的是,使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明时需要注意剂量和用药时间。患者应该遵循医生的建议,并定期进行复诊。此外,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。如果出现不适,应及时告知医生。

4. 结语

卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的国内上市为阿尔茨海默病痴呆患者提供了一种有效的对症治疗选择。但是在使用时需要注意合理的剂量和用药时间,并且密切关注患者的反应和副作用情况。我们希望该药物的上市能够为患者和他们的家人带来更多希望和安慰,改善他们的生活质量。