舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的使用说明,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型药物。它被广泛应用于抗肿瘤治疗，并已取得了显著的临床效果。本文将为您详细介绍择捷美的使用方法和注意事项。
1. 使用前的准备
在开始使用择捷美之前，您需要确保已经了解了相关的医疗信息，并取得医生的指导和同意。此外，还需要进行相关的检测以确认非小细胞肺癌的诊断结果，并评估患者的身体状况和病情进展。
2. 使用方法
择捷美通常以注射的方式给药。注射剂会根据医生的建议进行配制，并在医疗保健专业人士的监督下进行注射。
3. 剂量和频率
择捷美的用量和使用频率将根据患者的具体情况进行调整。医生会根据您的身体状况、肿瘤类型和病情来确定最适合的剂量和使用频率。请务必按照医生的指示准确使用，不要更改剂量或停止用药，除非得到医生的指导。
4. 注意事项
在使用择捷美期间，有一些注意事项需要您特别关注：
4.1 服药遵从医嘱：请按照医生的嘱咐正确使用择捷美。如果有任何疑问或不适，请及时咨询医生。
4.2 不良反应：择捷美可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、乏力、发热等。如果您出现任何不适，请立即与医生联系。
4.3 监测和随访：择捷美使用期间，您需要定期进行相关检查和监测，以确保治疗的有效性和安全性。请保持与医生和医疗团队的良好沟通，并按照预定的计划进行随访。
4.4 药物相互作用：在使用择捷美期间，请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与择捷美发生相互作用，影响其疗效或引起不良反应。
4.5 孕期和哺乳期妇女：如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，应事先告知医生。择捷美对胎儿或婴儿的安全性尚不明确，因此在这些情况下可能需要采取特殊的注意和防范措施。
通过了解以上关于择捷美使用的说明和注意事项，您可以更好地理解这种药物的使用方法和使用时需要注意的事项。请始终与医生保持密切的沟通和合作，以保证您的治疗效果和安全性。
