拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
拉帕替尼（Lapatinib）是一种口服的靶向治疗药物，也被称为泰立沙（Tykerb）。它在乳腺癌的治疗中显示出巨大的潜力。拉帕替尼水合物是对该药物的一种特定形式，具有更好的生物利用度和效果。现在，让我们来了解一下拉帕替尼水合物在乳腺癌治疗中的重要作用。
1. 治疗原理：靶向乳腺癌细胞
拉帕替尼水合物是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它通过抑制乳腺癌细胞上的一种受体酪氨酸激酶的活性，阻断了乳腺癌细胞的增殖和生长。它主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗，这是一种具有高度侵袭性和恶性的乳腺癌亚型。
2. 协同治疗：与其他药物的联合应用
拉帕替尼水合物往往与化疗药物同时使用，以实现最佳的治疗效果。这种联合治疗可以在不同层面同时攻击癌细胞，提高治疗的有效性。拉帕替尼在乳腺癌的治疗中已经证明具有卓越的生存期延长效果，并且在一些患者中可以观察到肿瘤的缩小。
3. 靶向治疗：减少副作用
与传统化疗相比，拉帕替尼水合物作为一种靶向治疗药物，具有更少的全身性副作用。由于其选择性地作用于乳腺癌细胞上的特定受体酪氨酸激酶，它可以降低对健康组织的损害。这意味着患者可以更好地耐受治疗，并减少治疗过程中的不适感。
4. 个体化治疗：基因检测的重要性
拉帕替尼水合物的治疗效果与患者的基因变异状态密切相关。通过基因检测，医生可以确定患者是否适合使用拉帕替尼水合物。特别是在HER2基因异常的乳腺癌患者中，拉帕替尼水合物的治疗效果更佳。因此，个体化治疗对于乳腺癌患者的治疗非常重要，可以提供更有效和精准的治疗方案。
总结起来，拉帕替尼水合物是一种具有巨大潜力的乳腺癌治疗药物。通过靶向乳腺癌细胞、与其他药物的联合应用、减少副作用以及个体化治疗等特点，它为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。随着科学研究的不断进展，我们有理由相信，拉帕替尼水合物将在乳腺癌治疗领域发挥越来越重要的作用。
