舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的正确用法用量是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫调节剂，用于治疗晚期或转移性NSCLC的患者。它可以通过抑制免疫检查点信号通路，增强患者的免疫系统，发挥抗癌作用。正确的用法和用量是确保药物安全和疗效的关键。
1. 使用前的准备
在开始舒格利单抗治疗之前，医生会进行全面的评估，包括患者的病理学类型、分期和基因突变状态。这些评估有助于确定是否适合使用该药物，并为后续的治疗方案提供指导。
2. 舒格利单抗的用法
舒格利单抗通常采用静脉注射的方式给药。注射的时间和间隔取决于个体化的治疗计划，由医生根据患者的具体情况进行制定。注射前，医生会检查患者的生命体征，并确保没有对药物成分过敏的风险。
3. 用量的确定
舒格利单抗的推荐剂量为200毫克（mg），每两周一次。具体的用量和给药频率可能会因患者的情况而有所调整。例如，对于体重超过80千克的患者，医生可能会考虑增加剂量至300毫克。用量调整的决定应由专业医生根据临床判断和个体化需求做出。
4. 治疗的监测和评估
在舒格利单抗治疗期间，医生会定期进行患者的体格检查和相关检验，以评估疗效和检测任何不良反应。这些监测可以包括临床症状评估、病理学定量指标和影像学检查等。患者和医生的密切配合非常重要，以确保在治疗期间及时发现和处理任何潜在的问题。
总的来说，舒格利单抗是一种有前景的治疗非小细胞肺癌的药物。正确的用法和用量对于确保疗效和减少不良反应至关重要。因此，患者和医生之间的密切合作、个体化的治疗计划和定期的监测评估是必不可少的。只有在专业医生的指导下合理使用，我们才能更好地利用舒格利单抗的潜力，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
