波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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在申请医保购买波生坦之前，你需要先确定你所居住的地区的医保政策。不同的国家和地区有不同的医保制度和规定，因此在正式申请之前，你需要了解当地医保政策的具体要求。这些信息可以通过咨询当地医疗保险机构、医生或在线医疗平台获得。
一旦你了解了当地医保政策的要求，接下来你需要填写医保申请表。在填写申请表时，要确保提供准确、完整的信息。在填写过程中可能需要提供以下信息：个人基本信息、就诊记录、医生开具的处方药品信息等。这些信息将有助于医保机构评估你的申请，并决定是否批准你购买波生坦的医保计划。此外，你还需要提供一些附加的文件，以支持你的申请。这些文件可能包括：医生的诊断报告、药物处方、收据和账单、药品说明书、以及任何其他医疗记录。这些文件将帮助医保机构全面了解你的疾病情况，从而为你提供最合适的医保计划。
一旦你完成了医保申请的文件准备工作，你可以向当地医保机构递交申请。在递交申请之前，记得复查一遍申请表和相关文件，确保没有遗漏或错误。如果有需要，可以与医保机构的客服人员联系，咨询关于医保申请的任何问题。
最后，申请医保购买波生坦需要一定的时间来处理。在等待结果期间，你可以与医生和药店保持联系，确认波生坦的库存情况和价格变动。一旦你的医保申请获批，并且你获得了医保计划，你就可以使用该计划购买波生坦。
总结来说，申请医保购买波生坦需要满足一些基本条件，并按照当地医保政策的要求进行申请。提供准确、完整的申请信息和必要的文件，有助于医保机构评估你的申请并决定是否批准你的购买计划。请记住，申请医保需要一定时间来处理，所以要耐心等待并与医生和药店保持联系。
