雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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兰替特噻医保报销需要哪些手续,兰替特噻(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
兰替特噻(Raltitrexed)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。对于许多患者来说,药物费用可能是一个负担。因此,了解兰替特噻药物医保报销的相关手续是非常重要的。下面将介绍一些兰替特噻医保报销的常见手续,帮助患者更好地理解并使用医保制度。
1. 就医市区医疗机构
兰替特噻医保报销首先要求患者前往市区医疗机构进行治疗。通常,只有在指定医疗机构接受治疗的费用才可以通过医保报销。因此,患者应该选择符合规定的医疗机构来接受兰替特噻的治疗。
2. 提供有效的医疗证明和处方
在接受兰替特噻治疗后,患者需要向医疗机构提供相关的医疗证明和开具的药物处方。医疗证明通常包括患者的诊断结果和治疗计划等信息,而处方应明确列出兰替特噻药物的名称、剂量和使用方法等详细信息。这些文件在医保报销过程中是必要的。
3. 办理医保报销手续
一旦患者获得了医疗证明和兰替特噻的处方,下一步就是办理医保报销手续。患者应前往当地的社会保险办公室或医保定点单位,提交相关材料并填写报销申请表。在办理报销手续时,患者还需要准备有效的个人身份证件和医保卡等相关证件。
4. 等待报销结果
一旦患者完成医保报销手续后,通常需要等待一段时间才能获得报销结果。医保报销的速度和结果可能因不同地区而有所不同。在等待期间,患者可以向办理报销的机构咨询相关情况,以了解进展和可能需要补充的文件或信息。
兰替特噻是一种重要的治疗结直肠癌的药物,但其费用可能对患者造成一定的经济负担。因此,了解、掌握医保报销的相关手续对患者来说是至关重要的。通过选择指定的医疗机构、提供有效的医疗证明和处方、办理报销手续并耐心等待结果,患者有机会获得兰替特噻医保报销的福利,减轻经济负担,更好地接受治疗。患者在使用兰替特噻药物时,也可以向医生或当地医保机构咨询,获得更详细和准确的报销指导。