达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种创新的治疗高危神经母细胞瘤的药物。它的研发标志着基因检测在癌症治疗中的重要进展。通过对文章标题的简述，我们将深入探讨达妥昔单抗的基因检测以及它在缓解高危神经母细胞瘤方面的巨大潜力。
1. 基因检测探寻个体化疗法（1. Gene Testing for Personalized Therapy）
达妥昔单抗的研发基于个体化医疗的理念，即为每个病人提供针对其独特基因组特征的治疗方案。通过进行基因检测，医生可以了解患者神经母细胞瘤中的特定基因变异情况，从而设计出个体化的治疗方案。这种个体化疗法可以显著提高治疗效果，并减少患者可能面临的不良反应。
2. 达妥昔单抗的工作原理（2. Mechanism of Dinutuximab）
达妥昔单抗是一种抗体药物，作用于神经母细胞瘤中的特定蛋白质。具体来说，它通过结合到肿瘤细胞表面的神经元-干细胞相关表面抗原（GD2）上，识别并杀死这些肿瘤细胞。这种针对特定蛋白质的治疗方法使得达妥昔单抗成为治疗高危神经母细胞瘤的理想选择。
3. 达妥昔单抗的临床试验结果（3. Clinical Trial Results of Dinutuximab）
通过临床试验，达妥昔单抗被证明在高危神经母细胞瘤的治疗中具有显著的疗效。研究表明，在结合化疗和手术治疗后，使用达妥昔单抗的患者相比只接受化疗和手术治疗的患者，肿瘤控制的持续时间更长。此外，达妥昔单抗还可以减少疾病复发率，提高患者的生存率。
4. 基因检测引领更精准的癌症治疗（4. Gene Testing Leading to More Precise Cancer Treatment）
达妥昔单抗的成功为基因检测在癌症治疗中的应用开辟了新的道路。随着我们对癌症遗传学的了解不断深入，越来越多的个体化疗法将涌现出来，进一步提高癌症患者的治疗效果和生存率。这一进展不仅对于神经母细胞瘤患者是一个福音，也为其他癌症类型的治疗带来了新的希望。
总结起来，达妥昔单抗基因检测的出现为高危神经母细胞瘤患者提供了一种更为有效的治疗选择。通过个体化医疗的实施，我们能够更好地了解患者的基因变异情况，并针对性地制定治疗方案。达妥昔单抗的成功不仅标志着基因检测在癌症治疗中的重要突破，也为未来更精准的癌症治疗方案的开发奠定了基础。这对于提高患者的生存率和生活质量有着重要意义。
