达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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然而,对于治疗乙肝的有效性,
达可辉的作用目前仍存在争议。乙肝是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的肝炎,它会导致肝脏炎症和损害,可能引发肝硬化和肝癌等严重健康问题。目前,没有找到完全治愈乙肝的方法,但药物可以控制病毒复制和减轻炎症反应,从而延缓病情的进展。
虽然
达可辉可以有效抑制HIV-1的复制,但是它对乙肝病毒的抗病毒活性并不突出。根据一项研究发现,达可辉对HBV DNA的抑制效果比其他广谱抗逆转录病毒药物差。这意味着,对于那些同时感染了HIV-1和HBV的患者,达可辉可能无法充分控制HBV的复制。
然而,
达可辉可以与其他抗乙肝药物合用,以期提高治疗效果。根据一项临床试验的结果,在与emtricitabine和tenofovir disoproxil fumarate(TDF)联用的情况下,tenofovir alafenamide的抗乙肝效果有所改善。这意味着,达可辉可能需要与其他药物联合使用,才能达到满意的抗乙肝效果。
值得注意的是,乙肝患者在选择药物治疗时应咨询医生的建议。根据患者的具体情况和乙肝病毒的株系,医生会制定出个性化的治疗方案。在选择药物时,医生通常会考虑药物的抗病毒活性、副作用风险和患者的治疗遵从性等因素。
总的来说,达可辉作为一种用于治疗HIV-1感染的药物,对于治疗乙肝的效果并不明确。尽管在与其他药物联合使用时,达可辉可能对乙肝的抑制效果有所改善,但它并不是乙肝的一线治疗药物。因此,乙肝患者在选择药物治疗时,应该遵循医生的建议,并综合考虑药物的优缺点,以及患者自身情况,制定适合的治疗方案。