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拓扑替康(Topotecan)欣泽纳入医保了吗

发布时间:2024-04-05 14:16:37 阅读:1496 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽纳入医保了吗,拓扑替康(Topotecan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

近日,据可靠消息透露,拓扑替康(Topotecan)欣泽已经纳入医保报销范围。作为一种抗肿瘤药物,拓扑替康广泛应用于治疗一线化疗失效后的小细胞肺癌敏感疾病。此次纳入医保将为患者提供更多选择,为他们带来福音。

1. 拓扑替康:小细胞肺癌敏感疗法的新希望

小细胞肺癌是一种恶性肿瘤,以其快速生长和易转移的特点而为人所熟知。化疗是目前治疗小细胞肺癌的一线手段,一些患者在一线化疗后很快出现耐药或复发。为了解决这一难题,科研人员不断探索新的治疗方案。拓扑替康作为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过抑制DNA的拓扑异构酶Ⅰ活性,阻断肿瘤细胞DNA的复制和转录,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 纳入医保:受益人群扩大,药费负担减轻

拓扑替康的纳入医保将大大减轻患者的药费负担。由于小细胞肺癌的高度侵袭性和容易复发的特点,患者通常需要长期维持治疗,而拓扑替康作为一种创新药物,其价格较高,给患者和家属带来了沉重的经济负担。如今,纳入医保后,患者将能够享受到更为合理的药物价格,减轻了经济压力,使更多的患者得以受益。

3. 医保纳入:提升患者用药规范,推动临床实践创新

医保纳入对于新药拓扑替康来说,意义重大。一方面,纳入医保意味着该药物已经得到权威机构的认可,具备一定的疗效和安全性;另一方面,纳入医保可以促使医生对用药进行规范,依据临床指南和研究数据进行选择,推动医学实践的规范化和创新。这将有助于提高治疗效果,降低药物滥用和不当使用的风险,为患者提供更加科学、合理的治疗方案。

4. 展望:希望与挑战并存,需进一步关注药物价值

虽然拓扑替康的纳入医保为患者带来了福音,但我们也应该看到,医保报销并不意味着到达完美的彼岸。对于药物的疗效、副作用和适应症等方面,我们仍需持续关注和研究,确保患者能够真正受益。与此同时,我们也要关注药物的价格是否合理,以保证其长期可持续的应用。只有全社会共同努力,才能让更多的患者获得公平、合理的医疗资源,为抗击肿瘤贡献力量。

拓扑替康(Topotecan)欣泽作为一种创新的抗肿瘤药物,其纳入医保将为一线化疗失败后的小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。这一消息无疑为患者和家属带来了希望和喜讯。我们有理由相信,在医疗技术的不断进步和社会各界的共同努力下,肿瘤治疗的道路将越走越宽广,为患者带来更多的福祉。