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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-04-06 17:38:18 阅读:1266 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的疗效与作用及副作用,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外,还可能引起血液系统严重不良反应,如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等,以及严重过敏反应,如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。在晚期或转移性NSCLC患者中,寻找有效的治疗手段一直是医学界的关注焦点。近年来,舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲作为一种新型药物,给许多NSCLC患者带来了新的希望。它被广泛应用于治疗局部晚期或转移性NSCLC的成人患者,并表现出良好的疗效和作用。在使用舒沃替尼治疗时,我们也需要关注其可能的副作用。

1. 舒沃替尼的疗效:在治疗肺癌方面,舒沃替尼显示出极高的疗效。它作用于恶性肿瘤中的EGFR(表皮生长因子受体)变异,通过抑制EGFR突变体的激活,从而抑制癌细胞的生长和扩散。研究表明,舒沃替尼在局部晚期或转移性NSCLC患者中具有高度的治疗活性,并且能够有效延长患者的生存期。

2. 舒沃替尼的作用机制:舒沃替尼属于第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其作用机制与其他EGFR-TKI药物有所不同。舒沃替尼可以同时靶向EGFR活性位点和突变位点,并且对常见的EGFR突变如Exon 19突变和Exon 21 L858R突变都表现出很高的抑制活性。通过针对多种EGFR突变的有效抑制,舒沃替尼在治疗NSCLC中展现出了独特的优势。

3. 舒沃替尼的副作用:尽管舒沃替尼在治疗肺癌方面取得了显著的成果,但使用时也伴随着一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳和食欲减退等。此外,还有一些更罕见但严重的副作用,如肝毒性、肺毒性和间质性肺疾病(ILD)。因此,在使用舒沃替尼治疗时,医生需要仔细监测患者的症状,并及时处理任何出现的副作用。

总结起来,舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲作为一种治疗局部晚期或转移性NSCLC的新型药物,呈现出良好的疗效和作用。其独特的抑制机制使其能够针对多种EGFR突变,有效地抑制癌细胞的生长和扩散。我们也要注意舒沃替尼使用过程中可能出现的副作用,及时进行监测和应对。在医生的指导下,舒沃替尼为许多NSCLC患者提供了新的治疗选择,为他们带来了更多的希望与生存机会。