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恒瑞伊立替康脂质体3期

发布时间:2024-04-07 08:52:57 阅读:1508 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌被认为是一种高度致命且难以治愈的癌症,目前缺乏有效的治疗手段。近年来恒瑞伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome,商品名Onivyde)在胰腺癌治疗领域取得了突破性进展。本文将重点介绍伊立替康脂质体目前处于的三期临床试验阶段,它的意义以及为胰腺癌患者带来的希望。

1. 临床试验进展:迈向更有效的治疗手段

恒瑞伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)目前正在进行3期临床试验,这是其研发过程中的关键阶段。这类试验旨在评估伊立替康脂质体在大规模病例中的疗效和安全性。3期试验是在前期试验结果积极的基础上展开的,旨在验证这种新型药物在胰腺癌治疗中的有效性,并为药物获得上市批准提供充足的临床数据支持。

2. 伊立替康脂质体的意义:针对胰腺癌的创新疗法

伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术包裹的化疗药物。通过这种技术,药物可以更精准地释放到肿瘤组织中,减少对正常细胞的损伤。这种创新的递送系统可以提高药物在肿瘤细胞中的积累,增加治疗的效果。与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体还具有更长的药物作用时间,从而可以更有效地抑制肿瘤生长。

3. 对胰腺癌患者的希望:改善生存率和生活质量

胰腺癌的治疗一直面临着重重挑战,很多患者的生存期非常有限。而具有更好疗效的治疗手段对于这些患者来说,意味着重获希望。研究显示,伊立替康脂质体在胰腺癌患者中表现出良好的药物耐受性和抗肿瘤活性,有效改善了生存率。此外,该药物的使用还能够减轻症状,提高患者的生活质量。

4. 展望未来:创新药物的潜力与挑战

尽管伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中取得了显著的进展,但其仍面临一些挑战。例如,该药物可能出现一些不良反应,因此临床用药时需要密切监测患者的病情变化和药物反应。此外,进一步的研究也有必要,以更全面地评估伊立替康脂质体在不同患者群体中的疗效和安全性。

恒瑞伊立替康脂质体处于3期临床试验阶段,为胰腺癌患者提供了新的治疗希望。这一创新药物以其精准的递送系统和良好的疗效,为改善胰腺癌患者的生存率和生活质量带来巨大潜力。尽管取得了进展,我们仍需继续努力,不断完善并推广这种新型治疗手段,为胰腺癌患者带来更好的治疗结果。