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奈玛特韦利托那韦注射液

发布时间:2024-04-07 13:08:48 阅读:1003 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠肺炎疫情的爆发给全球带来了巨大的挑战,迫切需要有效的治疗方案。近期,一种名为奈玛特韦利托那韦注射液的口服药物备受关注。它被广泛用于治疗轻度至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,为疫情防控提供了新的希望。

1. 有效的治疗选项

随着新型冠状病毒肺炎疫苗的开发和推广,医学界一直在寻找适用于疫情中无法接种疫苗或因其他原因无法接种疫苗的人群的有效治疗方案。奈玛特韦利托那韦注射液的出现填补了这一空白。这种口服药物以其独特的机制和有效的药效在临床实践中受到广泛认可。

2. 独特的治疗机制

奈玛特韦利托那韦注射液是一种抗HIV病毒药物,由奈玛特韦和利托那韦两种成分组成。利托那韦是一种蛋白酶抑制剂,可以干扰病毒复制,并抑制其在人体内的增殖。奈玛特韦则具有广谱的抗病毒活性,可以直接作用于新型冠状病毒,阻断其进一步感染人体细胞的过程。

3. 临床研究结果的支持

据临床研究数据显示,奈玛特韦利托那韦注射液在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎中表现出显著的疗效。该药物不仅可以减轻症状,缩短疾病持续时间,还可以降低住院率和死亡率。安全性方面的研究也表明,该药物的不良反应较少且可控,适用于大部分患者。

4. 重要的补充治疗方案

奈玛特韦利托那韦注射液的推出为新型冠状病毒肺炎的治疗提供了重要的补充选项。尤其对于那些无法接种疫苗的人群来说,这种口服药物能够有效地减轻症状、加速康复,并降低并发症的发生风险。在使用该药物时,仍需遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和禁忌症。

总结起来,奈玛特韦利托那韦注射液作为一种新型冠状病毒肺炎的口服药物,在治疗轻至中度病例中显示出显著的疗效和安全性。它为那些无法接种疫苗或需要有效治疗方案的人们提供了新的希望。未来,我们期待更多的研究和临床实践来进一步验证和拓展奈玛特韦利托那韦注射液在抗击新型冠状病毒肺炎中的作用。