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苏泰达的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-04-07 16:18:57 阅读:1498 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达的服用剂量及注意事项,苏泰达(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

苏泰达(Surufatinib)是一种治疗神经内分泌瘤的药物。它属于一类称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以通过干扰肿瘤的生长和扩散来治疗这种罕见的恶性肿瘤。在使用苏泰达治疗神经内分泌瘤时,正确的剂量和遵守注意事项非常重要。

1. 服用剂量

苏泰达的剂量应由医生根据患者的具体病情和身体状况来确定。一般而言,苏泰达的起始剂量为每天1-2毫克,分为口服两次。随着治疗的进行,剂量可能会根据病情的反应进行调整。请务必按照医生的指示准确地服用苏泰达,不要自行调整剂量。

2. 药物使用

苏泰达应该与饭后服用,以提高其吸收率。通常,药物应在早餐和晚餐时服用,然后再喝一杯水。如果患者不能吞咽整片药片,可以先将药片放入水中,溶解后饮用。每天服用的药物应分为两次,间隔大约12小时。

3. 注意事项

在服用苏泰达期间,患者需要密切关注自身状况,并及时向医生汇报任何不适或副作用。此外,以下几点是需要注意的:

3.1 食物相互作用:与其他药物一样,苏泰达也可能与某些食物或草药存在相互作用。在开始服用苏泰达之前,应向医生咨询是否有限制或避免特定食物的建议。

3.2 副作用苏泰达可能引起一些副作用,例如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果患者出现严重的副作用或持续不适,应立即向医生报告。

3.3 持续监测:在接受苏泰达治疗期间,患者需要进行定期检查,以监测治疗效果和身体状况的变化。这些检查可能包括血液检验、肿瘤标志物的测量等。

3.4 孕妇和哺乳期妇女:苏泰达可能对胎儿产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用苏泰达。在开始治疗之前,应告知医生是否怀孕或计划怀孕。

苏泰达是一种有效的治疗神经内分泌瘤的药物。在使用苏泰达期间,患者应准确遵循医生的指示,按照适当的剂量和时间来服药。同时,密切观察任何副作用并及时向医生汇报。只有通过正确的用药和注意事项,才能最大限度地发挥苏泰达的疗效,帮助患者恢复健康。