达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,舒发泰的主要成分是洛匹那韦和替诺福韦,而
达可辉的主要成分是培沙他韦和恩曲他滨。洛匹那韦和替诺福韦是两种抗逆转录病毒药物,它们作用于HIV病毒,抑制病毒的复制和传播。而培沙他韦和恩曲他滨主要用于乙肝病毒感染的治疗,能够抑制乙肝病毒的复制和繁殖。
其次,舒发泰和
达可辉在副作用上也有所区别。舒发泰的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等,而达可辉的常见副作用则包括头痛、腹泻、乏力、肌肉疼痛等。此外,长期使用舒发泰还可能引发肾功能异常和骨密度下降等副作用,而达可辉在临床试验中没有发现明显的肾功能和骨密度异常。
最后,舒发泰和达可辉的适应症也存在一定的差异。舒发泰主要用于治疗艾滋病病毒感染的成年患者,包括未接受抗逆转录病毒治疗的初治患者和已接受抗逆转录病毒治疗的换药患者。而达可辉主要用于治疗乙肝病毒感染的成年患者,包括有慢性乙肝病毒感染、有乙肝病毒复制和有肝脏炎症的患者。
综上所述,尽管舒发泰和
达可辉在治疗艾滋病和乙肝病毒感染方面都起着重要的作用,但它们在成分、副作用和适应症上存在一些区别。因此,在选择使用这些药物时,医生需要根据患者的具体情况和病情判断,以确保获得最佳的治疗效果和安全性。同时,患者在使用这些药物过程中也应该密切关注并报告任何不良反应,以便及时调整治疗方案。