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Xacduro(sulbactam and durlobactam)仿制药什么价格

发布时间:2024-04-07 17:15:07 阅读:911 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)仿制药什么价格,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。

Xacduro(sulbactam和durlobactam)仿制药的价格

1. Xacduro仿制药的定价原则及影响因素

仿制药的定价通常受到多个因素的影响。其中包括原始创新药物的价格、市场竞争程度、生产成本、法规和监管等。Xacduro作为一种抗生素,其价格往往受到需求量、供应量、市场竞争和政府政策的影响。此外,Xacduro仿制药的价格也可能因为制造商和供应商之间的交易和合约而有所不同。

2. Xacduro仿制药的市场价格走势

根据市场供应和需求的变化,Xacduro仿制药的价格可能会有所波动。在仿制药进入市场初期,通常会有较高的价格,因为在此阶段可能只有少数几家制造商能够提供该药。随着更多制造商进入市场,供应量的增加可能会导致价格逐渐下降。另外,如果市场上有其他相似药物的竞争,也可能对Xacduro仿制药的价格产生影响。

3. Xacduro仿制药的价格与原创药物的比较

作为仿制药,Xacduro的价格通常会比原创药物更为经济实惠。这是因为仿制药制造商不需要承担原始创新药物的研发费用,生产成本相对较低,从而能够以更低的价格提供给患者。需要注意的是,Xacduro的确切价格可能会因制造商和分销商的差异而有所变化。

4. Xacduro仿制药的可及性和使用建议

Xacduro仿制药的价格与其可及性密切相关。在一些国家,仿制药物可能比原创药物更容易获得,并且价格更为合理。在决定是否选择Xacduro仿制药时,医生通常会考虑患者的病情、治疗效果和经济承受能力等因素,并结合临床指南和药物使用建议进行判断。

尾段

总而言之,Xacduro(sulbactam和durlobactam)仿制药的价格受多个因素的影响,包括市场竞争、生产成本和监管政策等。作为一种抗生素,Xacduro仿制药的价格相对较低,比原创药物更为经济实惠。具体的价格可能因制造商和分销商的不同而有所变化。在选择合适的药物时,医生会综合考虑各种因素,并根据患者的需要和经济状况做出最佳决策。