善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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长时间使用奥曲肽的副作用,奥曲肽(Octreotide)的副作用包括注射局部反应、胃肠道反应、神经系统反应、过敏反应、内分泌代谢异常等。部分患者可能出现注射部位疼痛、烧灼感、红肿等症状。长期使用可能会影响内分泌代谢，导致低血糖、高血糖等情况。如有副作用，请立即停止使用并咨询专业医师。
奥曲肽是一种广泛应用于临床的药物，常用于治疗多种内分泌系统疾病，如善龙症、肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征以及胰岛素瘤等。虽然奥曲肽在治疗上有着显著的疗效，但长时间使用奥曲肽也可能会带来一些副作用。本文将对长时间使用奥曲肽的副作用进行探讨。
1. 晕厥和低血糖
长时间使用奥曲肽可能会导致病人出现晕厥和低血糖症状。奥曲肽通过抑制胰岛素的分泌，减少胰岛素的释放，从而导致血糖水平的下降。在某些病人中，这种降低的血糖水平可能会导致头晕、虚弱、出汗、心悸等低血糖症状。因此，在长期使用奥曲肽期间，需要密切监测病人的血糖水平，特别是糖尿病患者。
2. 胆石症
长时间使用奥曲肽也可能增加胆石症的风险。奥曲肽通过减少胆囊排空，降低胆固醇的分泌，从而增加胆石形成的可能性。在使用奥曲肽期间，特别是较长时间的使用中，需要密切监测患者的胆囊功能，并注意胆石症的发生情况。
3. 胃肠道问题
奥曲肽的使用也可能引发胃肠道问题。一些患者在使用奥曲肽后，可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。这些症状往往在开始使用药物时较为明显，但通常会逐渐减轻。针对这些问题，病人可以在医生指导下适当调整剂量或采取其他辅助措施来减轻不适。
4. 胰腺问题
长时间使用奥曲肽还可能对胰腺造成副作用。奥曲肽可能导致胰岛细胞的内分泌功能异常，引发胰腺炎等疾病。在使用奥曲肽期间，医生应监测患者的胰腺功能，并及时采取相应的措施来预防或治疗胰腺问题。
总结起来，长时间使用奥曲肽可能会带来一些副作用，包括晕厥和低血糖、胆石症、胃肠道问题以及胰腺问题等。这些副作用并非每个患者都会出现，且大多数副作用在停药后会逐渐减轻或消失。在使用奥曲肽期间，病人应与医生密切合作，及时报告任何不适症状，并接受必要的监测和治疗。只有在医生的指导下，合理使用奥曲肽，才能最大程度地发挥其疗效，并尽可能减少副作用的风险。
