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罗氏制药法瑞西单抗在华获批

发布时间:2024-04-09 10:20:34 阅读:1026 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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罗氏制药公司的创新药物法瑞西单抗近日在中国获得批准,这是一项令人振奋的消息。法瑞西单抗是一种具有潜在治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的药物。这一突破标志着中国患者将能够获得更多治疗视网膜疾病的选择,为他们带来新的希望和福音。

1. 法瑞西单抗的疗效备受期待

法瑞西单抗是一种针对黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的双靶点抗体,它通过抑制视网膜血管内皮生长因子(VEGF)和视黄醇结合蛋白-专属负调节因子(Ang-2)的作用,可以有效减少血管渗漏和黄斑病变,从而改善视力和延缓疾病进展。在临床试验中,法瑞西单抗显示出显著的治疗效果,被证明是一种安全有效的药物。

2. 法瑞西单抗填补了治疗空白

年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿是两种常见的视网膜疾病,严重影响了患者的生活质量和视力。以往针对这些疾病的治疗主要是使用抗血管内皮生长因子药物,而法瑞西单抗的研究和获批则为患者提供了一种更好的治疗选择。它的双靶点作用可以帮助患者更好地控制血管渗漏和黄斑病变,从而达到更好的治疗效果。

3. 法瑞西单抗获得批准将惠及更多患者

获得中国的批准意味着法瑞西单抗可以进入中国市场,为广大患者提供高质量的治疗选择。随着人口老龄化的加剧和糖尿病患者数量的增加,年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的患病率也在上升。这一药物的批准将有助于满足患者对更好治疗的需求,提高他们的生活质量和视力。

4. 结语

法瑞西单抗的获批标志着中国在视网膜疾病治疗领域的重要进展。这一突破将为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者带来新的治疗选择,为他们提供更好的治疗效果。随着医疗科技的不断进步,我们有理由相信更多创新药物将会问世,为患者带来更多的盼望和好消息。