伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
随着科学技术的不断进步，癌症治疗领域也迎来了许多令人振奋的突破。伊立替康脂质体是一种创新的药物，被广泛应用于治疗结直肠癌。本文旨在介绍伊立替康脂质体的特点及其在结直肠癌治疗中的应用。
1. 伊立替康脂质体：优化治疗效果的新选择
伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术改良的伊立替康形式。伊立替康是一种临床上常用的化疗药物，可用于结直肠癌和大肠癌等恶性肿瘤的治疗。脂质体是一种由脂质构成的微小颗粒，其结构能够增强药物的稳定性、生物利用度和药效，从而提高治疗效果。
2. 伊立替康脂质体的独特优势
通过将伊立替康与脂质体结合，伊立替康脂质体在以下方面呈现出突出的优势：
2.1 高效靶向作用：伊立替康脂质体能够精确地传递药物到肿瘤组织，减少对正常组织的损伤。
2.2 增强毒性：伊立替康脂质体通过优化药物的释放速度和寿命，增加肿瘤细胞的暴露时间，从而提高其抗肿瘤活性。
2.3 改善耐药性：伊立替康脂质体可以克服常规伊立替康对耐药细胞的效果降低，提高治疗效果。
3. 伊立替康脂质体在结直肠癌治疗中的应用
伊立替康脂质体在结直肠癌治疗中具有广泛的应用价值，可以在下述方面为患者带来积极的医疗效果：
3.1 提高生存率：伊立替康脂质体可通过增强药物的毒性和抗肿瘤活性，提高患者的生存率和预后。
3.2 减轻不良反应：相较于传统伊立替康治疗，伊立替康脂质体能够减轻不良反应，提高患者的生活质量。
3.3 个体化治疗：伊立替康脂质体作为一种创新药物，在结直肠癌治疗中为个体化治疗方案的制定提供了有力支持。
4. 结语
注射用伊立替康脂质体作为一种创新的治疗手段，为结直肠癌患者带来了新的希望。它通过脂质体技术的应用，提升了伊立替康的药效、靶向效果和耐药性，并在结直肠癌治疗中展现出广阔的应用前景。未来，随着科学研究的不断深入，伊立替康脂质体有望在临床实践中发挥更大的作用，为结直肠癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。
