舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的正确用法用量是什么,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它通过抑制肿瘤细胞中的PD-1受体，激活患者自身的免疫系统，以增强对癌细胞的免疫应答。针对择捷美的正确用法和用量，有一些重要的考虑因素，如下所述。
1. 适应症和剂量
择捷美被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一般情况下，该药物的建议用量为200毫克，每三周一次静脉注射。治疗通常持续至疾病进展或不可耐受。
2. 个体化治疗方案
择捷美的实际用量和疗程可能会因个体差异而有所不同。医生会根据患者的具体情况，包括年龄、身体状况、病理类型和疾病阶段等，制定个体化的治疗方案。因此，遵循医生的建议是非常重要的。
3. 用药的注意事项
在使用择捷美之前，应告知医生有关自身的过敏反应、药物过敏史、其他药物的使用情况以及任何潜在的健康问题。此外，患者应遵循正确的注射技术，确保药物被正确注射。如发生严重不良反应或不可耐受症状，应立即告知医生。
4. 监测和随访
在接受择捷美治疗期间，患者需要进行定期监测和随访。这包括血液和生物化学检查，以评估治疗的有效性和不良反应的发生。如果出现任何新的症状或不适，应及时告知医生。
总结起来，择捷美的正确用法和用量应遵循医生的指导。患者应密切配合医生的监测和随访计划，及时报告不良反应或症状变化。通过正确使用择捷美，可以更好地管理非小细胞肺癌，并提高治疗效果和生活质量。但同样需要强调，此文只能作为参考，具体用药请遵循医生的指导。
