首页 > 用药指导 > 文章详情

英菲格拉替尼和佩米替尼

发布时间:2024-04-09 12:34:47 阅读:1175 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
查看详情

胆管癌是一种罕见但危险的恶性肿瘤,常常在晚期才被诊断出来。近年来药物研发的进展为胆管癌患者带来新的希望。其中,英菲格拉替尼(Infigratinib)和佩米替尼(Pemigatinib)被证实是有效的治疗选择。本文将介绍这两种药物的作用机制以及它们在胆管癌治疗中的应用。

1. 英菲格拉替尼(Infigratinib)的作用机制

英菲格拉替尼是一种靶向治疗药物,属于受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂的一类。它通过靶向性地抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)家族的激活,并阻止信号传导通路的异常活化。在胆管癌中,有一部分患者表现出FGFR基因突变或过表达,这使得英菲格拉替尼成为治疗胆管癌的理想药物之一。

2. 佩米替尼(Pemigatinib)的作用机制

佩米替尼也是一种靶向治疗药物,它主要通过特异性抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3基因的活性来发挥作用。与英菲格拉替尼不同,佩米替尼是一种选择性抑制剂,能够更精确地针对FGFR基因的异常变异。这使得佩米替尼在胆管癌治疗中具有潜在的优势。

3. 英菲格拉替尼和佩米替尼在胆管癌治疗中的应用

英菲格拉替尼和佩米替尼都已被批准用于晚期或转移性胆管癌的治疗。临床试验结果显示,这两种药物都能够显著延长患者的总生存期和无进展生存期。此外,它们也显示出较好的耐受性和安全性。

英菲格拉替尼和佩米替尼在胆管癌治疗中的应用通常是与其他治疗方法相结合,例如手术切除、放射治疗或化学治疗。医生会根据患者的具体情况,综合考虑使用这些治疗方法的最佳时机和方案。

4. 结语

对于胆管癌患者来说,英菲格拉替尼和佩米替尼代表了治疗的新前景。这些靶向治疗药物通过抑制FGFR基因的异常活化,对于具有相关基因变异的患者来说具有良好的疗效和耐受性。正如所有药物一样,英菲格拉替尼和佩米替尼也可能存在副作用和限制。因此,在使用这些药物之前,医生会评估患者的病情,权衡利弊,确保最佳治疗效果。

胆管癌治疗的领域仍在不断进步,未来可能会有更多新的药物和疗法问世。通过不断的研究和临床实践,我们有望提高胆管癌患者的生存率和生活质量,为他们带来更多的希望和福音。