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普乐可复(Prograf)Tacrolimus的药物禁忌说明

发布时间:2024-04-09 17:14:34 阅读:1223 来源:问药网
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普乐可复

普乐可复 生产厂家:美国Astellas Pharma US, Inc. 功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 用法用量:  下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。  1、口服给药:每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。口服胶囊时,通常须连续服用以抑制移植排斥作用,并没有治疗期间的限制。  2、静脉注射给药:输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。  当患者的状况允许时,应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。  2、首次免疫抑制剂量-成人:成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天,肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天,分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药,则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天,而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。  3、首次免疫抑制剂量 - 儿童: 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍,才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 :0.3 mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服给药时,应该给予连续24小时的静脉输注,对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天,而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。  4、维持治疗:需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期,本药的药物动力学可能会改变,因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象),必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现,必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时,激素用量通常可以减低,且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。  5、对传统免疫抑制治疗无效:如果病患以传统免疫抑制治疗无效,出现排斥作用时,本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期,并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后,方可开始使用本药治疗。实际上,通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响,所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。
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普乐可复(Prograf)Tacrolimus的药物禁忌说明,普乐可复(Prograf)的主要禁忌包括:1.对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏的患者禁用。2.对胶囊中的其他成分过敏的患者也禁用。3.妊娠期妇女应避免使用,除非母体的潜在益处大于对胎儿的潜在风险。

普乐可复(Prograf)Tacrolimus是一种用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应的药物。正如其他药物一样,它也有一些禁忌事项需要注意。在使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus之前,您应该了解与其相关的禁忌症和预防措施。

1. 肝功能异常禁忌症

普乐可复(Prograf)Tacrolimus对于那些已经存在严重肝功能异常的个体是禁忌的。由于这种药物主要通过肝脏代谢和排泄,肝功能不全的患者可能无法有效地清除药物,并且可能会出现药物积累的副作用。因此,在肝功能异常的情况下,应避免使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus。

2. 对Tacrolimus过敏或药物相互作用禁忌症

如其他药物一样,对Tacrolimus过敏的患者不应使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus。对于那些已经证实对Tacrolimus或其成分过敏的个体,使用该药物可能会导致过敏反应,包括药物过敏症状和严重的过敏反应。

此外,普乐可复(Prograf)Tacrolimus与一些药物可能发生相互作用,导致药物浓度升高或降低,从而影响治疗效果。在使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus之前,告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和草药补品,以便医生可以正确评估潜在的相互作用并作出调整。

3. 妊娠和哺乳期禁忌症

普乐可复(Prograf)Tacrolimus可能对孕妇和哺乳期妇女产生不良影响。在妊娠期间使用该药物可能导致胎儿畸形和其他不良妊娠结局的发生。此外,Tacrolimus可以通过母乳传递给婴儿,因此,在哺乳期间使用该药物可能对婴儿产生不利影响。针对这两种情况,应在详细评估潜在的风险和利益后再决定是否使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus。

4. 其他禁忌事项

另外,普乐可复(Prograf)Tacrolimus还具有其他禁忌症,如活动性感染、未接种疫苗、恶性肿瘤、严重高血压等。在使用该药物之前,您的医生将对您的健康状况进行全面评估,以确定是否存在这些禁忌症并决定是否适合使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus。

普乐可复(Prograf)Tacrolimus是一种用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应的药物。某些人群对此药物有禁忌。这些包括肝功能异常、对Tacrolimus过敏或药物相互作用、妊娠和哺乳期以及其他禁忌症。在使用普乐可复(Prograf)Tacrolimus之前,应先咨询医生,详细评估潜在的禁忌症,并遵循医生的建议进行治疗。