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舒巴坦钠度洛巴坦钠价格贵不贵

发布时间:2024-04-10 09:53:26 阅读:1310 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠价格贵不贵,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。关于这种药物的价格,我们需要进一步探讨其是否贵不贵,特别是对于患者和医疗机构而言。

1. 高技术含量的药物研发与生产成本

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种高技术含量的药物,研发和生产成本可能很高。新药的研制通常需要大量的时间和资源,经历多个研发阶段,包括药物设计、化学合成、临床试验等环节。药物的生产也需要严格的质量控制和合规要求。这些因素可能对舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格产生一定的影响。

2. 稀缺性和市场需求

如果舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种在市场上供不应求的药物,其价格可能相对较高。稀缺性通常是由于供应链问题、生产限制或独家专利等因素导致的。市场需求的增加也可能对药物价格产生影响,如果患有此类感染的患者多而供应有限,药物价格可能会相应上涨。

3. 医疗保险覆盖与患者负担

药物的价格对患者而言是一个重要的关注点。一些国家或地区的医疗保险制度可能能够覆盖一部分或全部药物费用,从而减轻患者的经济负担。在一些情况下,特别是对于那些没有医疗保险或保险覆盖不全的患者来说,贵重药物的价格可能成为他们无法负担的重要因素。

4. 药物效果与效益评估

舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格还需要与其疗效和效益进行综合评估。它的治疗效果、安全性和与其他疗法相比的优势是决定其价格是否合理的重要因素。药物的价值不仅仅取决于成本,还需要考虑其对患者健康状况和生活质量的改善程度。

总的来说,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种用于治疗严重细菌性肺炎的药物,其价格可能相对较高。药物的高技术含量、稀缺性、市场需求以及患者的经济负担和医疗保险覆盖情况都可能对其价格产生影响。在评估药物是否贵不贵时,我们还需要考虑其疗效和效益,以及对于患者的重要性。最终,药物的价格应该是在平衡成本和患者利益的前提下确定的。