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Axitinib的作用与功效

发布时间:2024-04-11 09:07:58 阅读:1429 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib的作用与功效,Axitinib(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),对于未能通过其他治疗获益的晚期肾细胞癌患者,阿昔替尼被FDA批准作为二线治疗选项。其主要作用是通过抑制肿瘤血管生成和生长相关的受体激酶,从而抑制肿瘤进展。

1. 作用机制

阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),减少肿瘤对于血液供应的需求,从而抑制肿瘤的生长和扩散。VEGFR是肿瘤血管生成的重要受体,阿昔替尼的作用机制在于通过抑制这些受体,阻断肿瘤细胞的血液供应,从而减缓或阻止肿瘤的生长。

2. 临床疗效

多项研究表明,阿昔替尼在晚期肾细胞癌患者中展现出显著的疗效。临床试验结果显示,与安慰剂相比,接受阿昔替尼治疗的患者的总生存期明显延长。此外,阿昔替尼也被证实可以减缓肿瘤的生长速度,使得患者的疾病进展风险明显降低。因此,它作为二线治疗选择,对于那些未能从其他治疗手段中获益的肾癌患者来说,提供了一种有效的治疗途径。

3. 适应症和剂量

阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌。常规剂量为每日口服一次,一般为5毫克,但实际剂量可能会根据患者的具体情况进行调整。这通常是由医生根据患者的身体状况、疾病严重程度和耐受性决定的。在治疗期间,医生会对患者进行定期监测,以确保药物疗效和不良反应的平衡。

4. 不良反应

阿昔替尼的常见不良反应包括腹泻、高血压、手脚症候群(手脚发红、肿胀、疼痛)、呕吐、恶心、疲劳以及凝血问题等。患者在使用阿昔替尼期间应该密切关注这些不良反应,并在医生的指导下进行处理。

总的来说,阿昔替尼作为一种口服的靶向治疗药物,为晚期肾细胞癌的患者提供了一种有效的治疗选择。患者在接受治疗期间需要密切监测,并根据医生的建议进行用药和不良反应的处理。