派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗药物。对于患者和家属来说，一个重要的问题是：派安普利单抗的价格到底贵不贵？
1. 派安普利单抗的疗效
派安普利单抗是一种免疫疗法药物，通过激活免疫系统来抑制肿瘤的生长。临床试验结果显示，派安普利单抗对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者具有显著的疗效。它可以延长患者的生存期和缓解疾病相关的症状，给患者带来希望和改善生活质量的机会。
2. 派安普利单抗的研发和生产成本
研发和生产一种新药需要耗费大量的人力、物力和财力资源。派安普利单抗作为一种创新药物，其研发投入通常非常巨大。此外，药物的生产过程也需要严格的质量控制，并符合药品监管机构的规定。这些因素都可能对派安普利单抗的成本产生影响。
3. 派安普利单抗的价格
由于派安普利单抗是一种创新药物，其价格通常较高。这是由于研发和生产的成本、专利保护期限以及市场需求等多个因素综合影响所致。因此，派安普利单抗可能被视为一种相对昂贵的治疗选择。
4. 派安普利单抗的价值和可及性
尽管派安普利单抗的价格较高，但其所提供的治疗效果和帮助患者改善生活质量的价值也是不可忽视的。对于那些经典型霍奇金淋巴瘤患者来说，派安普利单抗可能是一种能够延长生存期和提供更好治疗效果的重要选择。此外，一些医疗保险计划和慈善机构可能提供资金支持，帮助患者获得派安普利单抗治疗。
综上所述，派安普利单抗作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，价格较高是可以理解的。尽管如此，它所带来的治疗效果和改善患者生活质量的价值也是不可否认的。在考虑治疗选择时，患者应与医生商讨并了解派安普利单抗的具体疗效、药物的可及性和财务支持的选择，以做出最适合自己情况的决策。
