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奈玛特韦利托那韦血压升高

发布时间:2024-04-11 13:16:59 阅读:1643 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种针对新型冠状病毒感染的口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎患者。虽然奈玛特韦利托那韦在控制病毒复制和减轻疾病症状方面表现出良好的疗效,但有研究表明,使用该药物可能会导致血压升高的副作用。下面将对奈玛特韦利托那韦的血压升高问题进行探讨。

1. 奈玛特韦利托那韦的作用机制和药物特点

奈玛特韦利托那韦是一种联合用药,其中奈玛特韦(Nirmatrelvir)是一种主要用于抑制新型冠状病毒蛋白酶(3CLpro)活性的药物,而利托那韦(Ritonavir)则用于增加奈玛特韦在体内的浓度。这种联合用药的设计旨在提高奈玛特韦的生物利用度,增强其疗效。

2. 奈玛特韦利托那韦与血压升高的关联

近期研究发现,奈玛特韦利托那韦治疗期间可能会引起血压升高的副作用。这主要是由于利托那韦作为一种蛋白酶抑制剂,对一种名为血管紧张素转化酶(ACE)的酶具有影响。ACE在调节血管收缩和血压方面起着重要作用,利托那韦的干扰可能导致血管收缩功能紊乱,从而引起血压升高。

3. 患者管理和监测

对于正在接受奈玛特韦利托那韦治疗的患者,及时监测和管理血压变化至关重要。医生应密切关注患者的血压情况,并根据需要进行调整。如果患者在治疗期间出现明显的血压升高,医生可能需要采取降低剂量或停药等措施来控制血压。

4. 风险与益处的权衡

尽管奈玛特韦利托那韦可能会导致血压升高,但患者和医生应该全面权衡药物的风险与益处。该药物在控制新型冠状病毒肺炎病情和减轻疾病症状方面具有重要作用,对于轻至中度病例来说尤为重要。因此,在使用奈玛特韦利托那韦时,医生需要根据患者的实际情况和患者的血压控制情况来做出决策,以确保获得最佳的治疗效果。

文章结尾

总的来说,奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面显示出良好的疗效。患者在使用该药物期间可能会面临血压升高的副作用。在使用奈玛特韦利托那韦治疗时,监测和管理患者的血压变化是非常重要的,以确保药物的安全性和疗效。医生和患者应进行充分的沟通和合作,权衡药物的风险与益处,并根据个体情况做出适当的决策,以达到最佳的治疗效果。