博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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首先,博舒替尼片是一种名贵药物,制造和研发成本较高。药物的研发需要大量的资金投入,同时还需要经过多个阶段的临床试验和批准程序。这些成本需要在药物销售时得到回收,所以该药物的价格较高是可以理解的。
然而,
博舒替尼片价格过高也给患者们带来了很大的难题。对于许多患有CML的患者而言,长期使用博舒替尼片是必不可少的,但高昂的药物价格却对患者的经济负担造成了很大的困扰。一些患者甚至因为无法承担药物费用而不得不中断或放弃治疗。
对于这一问题,社会各界都在寻求解决办法。一些国家和地区已经采取了措施,通过政府补贴、保险制度改革等方式来降低博舒替尼片的价格。国际上也有一些非营利组织和慈善机构提供药物援助,帮助患者获得价格优惠或免费的博舒替尼片。
此外,一些药企也开始关注价格问题,并推出了一些价格低廉的仿制药。这些仿制药与
博舒替尼片的疗效相当,但价格却要低得多。这为患者提供了更多选择,也为价格竞争带来了一定的压力,让药物价格有望逐步下调。
需要注意的是,虽然价格是一个重要的因素,但我们不能忽视
博舒替尼片本身的疗效。这是一种经过充分验证的有效药物,对于CML患者的治疗具有重要意义。因此,在考虑价格问题的同时,我们也要更多地关注药物的疗效,并确保患者能够获得高质量的治疗。
总结起来,博舒替尼片的价格是一个复杂的问题,既需要考虑药物的制造和研发成本,也需要关注患者的经济负担。各方面的努力都是为了让更多的患者能够获得合理价格的药物,最终使得治疗更加公平和可持续。我们期待未来能够在价格问题上找到更好的解决办法,为所有患者带来福音。