首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦片是哪产的

发布时间:2024-04-11 14:47:52 阅读:1567 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

随着新冠疫情的蔓延,科学家们不断努力寻找新的治疗方法。近期,一种名为奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)的口服药物受到了广泛关注。本文将介绍奈玛特韦利托那韦片的产地及其在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面的作用。

1. 奈玛特韦利托那韦的产地

奈玛特韦利托那韦药物是由多家制药公司合作研发的,其主要生产商包括美国制药公司默克(Merck)以及印度制药公司印度默克(Merck India)。这两家公司的专业知识和经验使得奈玛特韦利托那韦能够在全球范围内生产和分发,以满足各国对于新冠肺炎治疗药物的需求。

2. 奈玛特韦利托那韦的作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种联合用药,它由两种抗病毒药物组成,分别是奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦是一种特异性抑制新型冠状病毒(SARS-CoV-2)主蛋白酶的药物,而利托那韦则可以抑制HIV(人类免疫缺陷病毒)的蛋白酶。这两种药物的联合使用可以有效抑制病毒的复制和增殖,从而减轻患者症状并促进康复。

3. 奈玛特韦利托那韦在治疗新冠肺炎中的应用

奈玛特韦利托那韦片被广泛应用于治疗轻至中度新冠肺炎患者。临床试验结果显示,使用奈玛特韦利托那韦片可以显著缩短疾病持续时间,减少病情恶化的风险,提高患者的康复率。这一口服药物的使用方便性和疗效使得奈玛特韦利托那韦成为了治疗轻至中度新冠肺炎的重要药物之一。

4. 结语

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,其在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎中的作用备受瞩目。该药物的产地包括美国以及印度,由默克公司和印度默克公司生产。通过联合使用奈玛特韦和利托那韦,奈玛特韦利托那韦片具有抑制病毒复制和增殖的作用,从而有效减轻患者的症状并促进康复。它的使用方便性和疗效使得奈玛特韦利托那韦成为了在治疗轻至中度新冠肺炎中备受推崇的药物之一。随着科学家们的不断努力,我们有理由相信,奈玛特韦利托那韦在未来将继续发挥重要作用,为全球抗击新冠病毒做出贡献。