舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物。由于其疗效良好,很多人都对该药物的价格产生了兴趣和关注。在本文中,我们将为您介绍舒格利单抗(择捷美)的价格情况。
1. 舒格利单抗(择捷美)的定价策略
舒格利单抗(择捷美)是由择捷生物科技有限公司生产的一种抗体药物,用于治疗非小细胞肺癌。作为一种创新药物,其研发投入与生产成本较高,因此其价格一般会相对较高。药物的定价策略通常是在考虑研发成本、生产成本、市场需求、竞争状况以及地区差异等因素的基础上确定的。
2. 舒格利单抗(择捷美)价格的范围
舒格利单抗(择捷美)的具体价格取决于多种因素,例如治疗周期、剂量、医疗机构、地区等。在不同的医疗机构和地区,药物的价格可能会有所不同。此外,舒格利单抗(择捷美)也可能会根据不同的市场需求进行调整。
根据初步调查和公开信息,目前舒格利单抗(择捷美)的价格大致在每个治疗周期人民币30,000元至40,000元左右。当然,这只是一个大概的价格范围,实际价格还需根据具体情况和医疗机构的定价情况来确定。
3. 舒格利单抗(择捷美)的费用报销情况
对于需要使用舒格利单抗(择捷美)进行治疗的患者来说,药物的费用是一项重要的考虑因素。许多国家和地区的医疗保险体系都提供了相关的报销政策和措施,以减轻患者负担。
一般来说,在国家医疗保险体系下,舒格利单抗(择捷美)可能会纳入医保目录,并根据相关规定进行部分或全部报销。患者可以向医疗机构咨询具体的费用报销情况,并提供相关的医疗保险资料和申请材料。
4. 结语
舒格利单抗(择捷美)作为一种创新药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。药物的高价格可能对患者构成一定的经济压力。因此,在选择治疗方案时,患者应咨询医疗专业人士,了解相关费用报销政策,并根据自身情况做出理性的决策。
虽然本文提供了舒格利单抗(择捷美)的价格范围,但具体价格还请您咨询医疗专业人士或参考当地相关的价格信息。了解药物的价格和费用报销情况,能够帮助患者做出更加明智的医疗决策,并减轻治疗过程中的经济负担。