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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的使用说明

发布时间:2024-04-11 16:17:12 阅读:1629 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)Sulanda的使用说明,索凡替尼(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors,NETs)是一类罕见的肿瘤,根据其发生部位和功能表现多样性而得名。此类肿瘤可发生于全身各个器官,最常见的是胰腺、肠道、胃等消化系统。针对这种疾病,索凡替尼(Surufatinib) Sulanda成为了一种治疗的新选择,它通过靶向作用于肿瘤细胞上的某些信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。接下来,我们将详细介绍索凡替尼(Surufatinib) Sulanda的使用说明。

1. 适应症

索凡替尼(Surufatinib) Sulanda适用于已经手术切除不完全或无法手术切除的成年患者。这种肿瘤通常发生在胰腺、肠道或肺部等器官中,已经发生局部病灶或远处转移。

2. 用法和用量

患者使用索凡替尼(Surufatinib) Sulanda时,应遵循医生的指示进行正确的用法和用量。每天口服药物,通常是一颗药丸,建议在饭后使用。患者需要将药丸整个吞服,不要咀嚼或打碎。如果患者忘记服用一次剂量,可以按照正常的用法继续服药,不要补充额外的剂量。

3. 注意事项

在使用索凡替尼(Surufatinib) Sulanda期间,患者需要注意以下事项:

建议在开始使用索凡替尼(Surufatinib) Sulanda之前,告知医生有关自身的药物过敏情况以及其他正在使用的药物、蔬菜药、保健品等;

定期进行血液检查和肾功能检查,以便及时监测可能的不良反应或副作用;

在使用索凡替尼(Surufatinib) Sulanda期间,可能会出现腹泻、高血压、蛋白尿、肝功异常等副作用。如果出现任何不适或不良反应,应及时告知医生;

孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的妇女应避免使用索凡替尼(Surufatinib) Sulanda,因为其对胚胎发育可能产生不良影响。

4. 不良反应

使用索凡替尼(Surufatinib) Sulanda可能会出现一些不良反应,包括但不限于腹泻、脱发、高血压、疲劳、皮肤瘙痒等。如果出现副作用,患者应及时告知医生,以便医生能够给予相应的建议和治疗。

尽管索凡替尼(Surufatinib) Sulanda在神经内分泌瘤的治疗中显示出良好的疗效,但每个患者的情况是不同的,因此在使用之前,建议患者详细咨询医生,并按照医生的指导来正确使用药物。只有与医生密切合作,才能更好地控制疾病,并获得最佳的治疗效果。