首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦鼻饲用法

发布时间:2024-04-12 09:23:08 阅读:1371 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦鼻饲用法,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)推荐剂量为:奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片),每12小时一次口服给药,连续服用5天。

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)自从爆发以来,全世界都在积极寻找有效的治疗方法。近年来,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新的药物,备受关注并显示出一定的疗效。本文将介绍奈玛特韦利托那韦鼻饲用法,探讨其在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎中的作用。

1. 奈玛特韦利托那韦的简介

奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和韦康唑(Lopinavir)两种药物组合而成。奈玛特韦利托那韦通过抑制病毒复制起效,降低了新型冠状病毒在体内的病毒载量,从而帮助患者恢复健康。

2. 奈玛特韦利托那韦的鼻饲用法

使用奈玛特韦利托那韦作为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的药物方案,可以采用鼻饲给药方式。鼻饲给药是将药物通过鼻腔导管送入胃部,使药物能够在胃部被吸收和发挥作用。这种给药方式常常被用于那些无法口服药物或需要长时间持续给药的患者。

3. 奈玛特韦利托那韦在治疗中的作用

奈玛特韦利托那韦的主要作用是通过阻断病毒复制来抑制新型冠状病毒的生长。这种药物组合在临床试验中显示出一定的疗效,能够减轻患者的症状,并缩短疾病的持续时间。同时,奈玛特韦利托那韦还可以降低疾病的传播风险,对于控制疫情的蔓延具有积极作用。

4. 奈玛特韦利托那韦的安全性与副作用

在使用奈玛特韦利托那韦过程中,患者需要密切监测病情和药物的副作用。根据临床试验的结果,一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等,但多数患者能够耐受。对于临床上已知存在肝胆道疾病的患者,以及孕妇和哺乳期妇女,需要谨慎使用或在医生的指导下使用。

总结起来,奈玛特韦利托那韦鼻饲用法作为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的一种药物方案,显示出一定的疗效,能够降低疾病的症状和持续时间。在使用过程中需要注意监测患者的病情和药物的副作用,遵循医生的指导和建议。希望随着科学研究的不断深入,我们能够找到更多有效的药物方案来应对新型冠状病毒肺炎,保护人类的健康和生命。