格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦的疗效与作用及副作用,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)的常见副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻、精力不足或缺乏等。一些严重的副作用也可能发生,如肝衰竭和肝炎。此外,格卡瑞韦也可能引起血小板减少和过敏反应,如果出现皮疹、瘙痒、腹泻等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。
慢性丙型肝炎是一种常见的肝脏疾病,严重时可能导致肝硬化和肝癌。为了有效治疗慢性丙型肝炎,许多药物被开发出来。格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种新型的直接作用抗病毒药物,被广泛应用于丙型肝炎的治疗中。本文将介绍格卡瑞韦哌仑他韦的疗效、作用机制以及可能的副作用。
1. 疗效:
格卡瑞韦哌仑他韦广泛应用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的患者。该药物是通过抑制病毒的复制和传播来达到治疗的效果。临床研究表明,格卡瑞韦哌仑他韦在治疗丙型肝炎感染的患者中具有高度的病毒清除率,可降低肝病的进展风险,并增加患者的治愈率。与传统的干扰素和利巴韦林等药物相比,格卡瑞韦哌仑他韦在疗效上更为突出。
2. 作用机制:
格卡瑞韦哌仑他韦是一种直接作用抗病毒药物,其作用机制是通过抑制丙型肝炎病毒复制和传播。其中,格卡瑞韦是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,能有效地抑制病毒蛋白的合成。而哌仑他韦则是一种NS5A抑制剂,通过干扰病毒RNA的复制和装配来达到抗病毒的效果。格卡瑞韦哌仑他韦的复合使用可以产生协同作用,提高抗病毒效果,并减少病毒耐药的风险。
3. 副作用:
尽管格卡瑞韦哌仑他韦是在临床上广泛应用的有效药物,但它仍然可能引起一些副作用。根据临床试验和病例报告,一些常见的副作用包括头痛、乏力、恶心、腹泻和轻度的胃肠道不适。此外,少数患者可能出现肌肉疼痛、关节疼痛和皮疹等不良反应。需要注意的是,个体之间对药物的反应是不同的,因此患者在用药期间应密切关注自身的身体状况,并咨询医生的指导。
总结起来,格卡瑞韦哌仑他韦是一种治疗慢性丙型肝炎的有效抗病毒药物。通过抑制病毒的复制和传播,它能够显著提高病毒清除率,并降低肝病的进展风险。在使用药物时,患者应该留意可能的副作用,并及时向医生报告异常反应。合理使用格卡瑞韦哌仑他韦可以帮助患者有效管理丙型肝炎,提高生活质量。