多柔比星 Doxorubicin Caelyx
生产厂家：美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治：用于低CD4（
用法用量： 配制药液时，每小瓶内容物用5ml 注射用水或氯化钠注射液溶解。加入溶解液后， 可轻摇小瓶半分钟以使内容物溶解，但不要倒转小瓶。 成人和儿童 [静脉用药]：这是最常用的给药途径。配制后的溶液通过通畅的输液管进行静脉输注，约2-3 分钟。这样可减少血栓形成和由药物外溢导致的蜂窝组织炎和水泡的 危险，常用的溶液为氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、或氯化钠葡萄糖注射液。 剂量通常根据体表面积计算。通常当多柔比星单一用药时，每三周一次，以60- 75mg/m[sup]2[/sup]给药，当与其他有重叠毒性的抗肿瘤制剂合用时，多柔比星的剂量须减少 至每三周一次，以30-40mg/m[sup]2[/sup]给药。如剂量根据体重计算，则每三周一次，以 1.2-2.4mg/kg单剂量给药。已经证实每三周一次单剂量给药可大大减少痛苦的毒性 反应、粘膜炎。但仍有人认为连续三天分量给药(每天0.4-0.8mg/kg或20- 25mg/m[sup]2[/sup])会产生更大的治疗效果，尽管药物毒性反应会高一些。多柔比星每周一 次给药方案与每三周一次给药方案的疗效相同。尽管在6-12mg/m[sup]2[/sup]的剂量时已可 观察到有效缓解，但每周给药的推荐剂量为20mg/m[sup]2[/sup]。每周给药可减少心脏毒性。 先前曾用过其他细胞毒性药物的患者给药时可能须减少剂量，儿童和老年人亦须减量。 如肝肾功能受损，多柔比星的剂量应按下表减量： 血清胆红素水平 BSP 潴留 推荐剂量 1.2-3.0mg/100ml 9-15% 正常剂量的50% ] 3.0mg/100ml ] 15% 正常剂量的25% [动脉内用药]：动脉内注射通常用来加强局部活性，而使总剂量降低，从而减少全 身毒性。必须着重指出，此种给药方法潜在的损害很大，除非采取适当的预防措 施，否则被灌注的组织会产生广泛的坏死。 动脉内注射只可由技术熟练掌握的人员使用。 [膀胱内灌注]：膀胱内灌注多柔比星正越来越多地用于移形细胞癌、乳头状膀胱肿 瘤和原位癌的治疗。它不可用于已穿透膀胱壁的侵袭性肿瘤的治疗，经尿道切除肿 瘤术后间歇性膀胱内灌注多柔比星经证实可有效地降低复发的可能。目前使用的方 案有多种，很难一一阐明，下述的指示也许会有帮助。 多柔比星在膀胱内的浓度应为50mg/50ml。为了避免尿液被不适当的稀释，应告知 患者灌注前12 小时不要服用任何液体。尿量应限制在每小时约50ml 左右。当药物 在一个位置停留了15 分钟后，患者应转体90 度，通常接触药物1 小时已足够，且 应告知患者在结束时排尿。 [辅助治疗] 在由国立乳腺和肠道外科辅助治疗项目(NSABP)B-15 进行的一项大 型随机研究中，对腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者给予了AC联合方案化疗，即在 治疗周期的第一天给予多柔比星60mg/m[sup]2[/sup]和环磷酰胺 600mg/m[sup]2[/sup]， 每21 天为一个治疗 周期，连续给予了四个治疗周期。 约有2300 名伴有腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者(其中80%为绝经前妇女，20% 为绝经后妇女)参加了一项6 个研究组成的最大的EBCTCG 的荟萃分析中的随机、 开放、多中心的临床研究(NSABP B-15)。在该研究中，比较了6 个治疗周期的 常规CMF 治疗方案、4 个治疗周期的AC 治疗方案及4 个治疗周期的AC 治疗方案 后续贯3 个治疗周期的CMF 治疗方案的疗效，三年的无病生存期及总生存期在统 计学上无显著性差异。然而，生活质量考察项(如给药次数和治疗周期)的结果优 于CMF 和AC 的联合治疗方案。除了生活质量考察项以外，2 个月AC 治疗方案出 现的不良反应也低于6 个月CMF 常规治疗方案。
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多柔比星（Doxorubicin）阿霉素是一种广泛应用于治疗多种恶性肿瘤及成人实体瘤的药物。它在白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌和多发性骨髓瘤等疾病的治疗中发挥着重要作用。但是，这种药物在应用过程中也会导致一系列不良反应和副作用。为了解决这个问题，科学家们通过将多柔比星包裹在脂质体中，研发出了一种新型的药物，脂质体多柔比星，其能够提高治疗效果同时减少毒副作用。
1. 脂质体多柔比星的研发及背景
高效的制药技术解决了副作用问题
脂质体多柔比星的研发是基于制药技术的突破。脂质体是一种微细的脂质囊泡，可以将水溶性的药物包裹在其内核，形成具有高生物兼容性和生物降解性的药物载体。通过将多柔比星包裹在脂质体中，可以延长药物在体内的循环时间，减少药物被排泄的速度，从而提高药效并减少毒副作用。
2. 优势与应用范围
提高疗效，减少治疗风险
脂质体多柔比星具有多方面的优势，使得它成为治疗恶性肿瘤和实体瘤的一种重要药物：
增加药物的溶解度：脂质体多柔比星可以改善多柔比星的溶解度，从而提高其在体内的生物利用度。
靶向传递药物：脂质体多柔比星可以通过控制脂质体的大小和表面性质，实现靶向传递药物到肿瘤组织，减少对正常组织的损害。
缓释药物释放：脂质体多柔比星可以控制药物的释放速率，延长药物在体内的作用时间，提高疗效，并减少药物对身体的毒性。
脂质体多柔比星适用于多种恶性肿瘤和实体瘤的治疗，例如白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌和多发性骨髓瘤等。它可以单独使用，也可以与其他药物联合使用，提高治疗效果。
3. 脂质体多柔比星的临床应用和进展
临床试验取得显著成果
脂质体多柔比星目前已经在临床试验中取得了显著的成果。通过临床实验证明，脂质体多柔比星不仅可以提高疗效，减少毒副作用，还可以改善患者的生活质量。该药物在肿瘤治疗中的地位日益重要，受到了临床医生和患者的认可。
4. 总结与展望
脂质体多柔比星是药物研发中的重要突破
脂质体多柔比星作为一种新型的药物，通过将多柔比星包裹在脂质体中，成功克服了多柔比星治疗过程中的副作用问题，提高了其治疗效果。该药物在临床应用中显示出巨大潜力，为恶性肿瘤和实体瘤的治疗提供了新的方向和希望。随着进一步的研究和临床实践，脂质体多柔比星有望成为肿瘤治疗领域的重要突破，为患者提供更有效、更安全的治疗选择。
