泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼是一种新型的口服BTK抑制剂，针对的是一种重要的酶BTK，可以抑制癌细胞增殖和扩散，并不影响正常的免疫细胞功能，因此具有很好的疗效和安全性。
目前，这种药物已被证实可以在淋巴瘤、骨髓瘤、结直肠癌等一些恶性肿瘤的治疗中发挥重要的作用。由于泽布替尼的制造涉及到多种高级化学合成反应，因此其制造难度极大。印度的成功合成，将有望使该药品价格大大降低，让更多患者受益。
据报道，泽布替尼全球市场容量预计将达到70亿美元，印度制造的泽布替尼有望在全球范围内掀起一场价格战。
在这个充满竞争的药品市场上，泽布替尼的研发与制造成本将直接影响药品的价格和销售。
印度公司此次合成泽布替尼的成功，将使该药品的研发和制造成本更加低廉，从而大大降低药品价格，进一步扩大市场份额，实现更好的经济效益。
此外，泽布替尼的研发和生产技术的成功，进一步彰显了印度生物制药领域在高技术领域的综合能力，有望在全球医药高新技术领域占有更大的市场份额。
总之，印度成功合成泽布替尼的重大突破，将对全球癌症治疗产业产生深远影响。相信随着技术进步和市场共同合作，泽布替尼在全球范围内将发挥更大的作用，造福于更多需要治疗的患者。
