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赛生伊立替康脂质体

发布时间:2024-04-12 17:54:53 阅读:1132 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的恶性肿瘤,常常在早期没有明显症状,导致患者容易被忽视。胰腺癌的治疗一直是医学界所面临的重大挑战之一。近年来,科学家们努力研发新的治疗方法,以提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。赛生伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),也称为Onivyde,是一种新型的治疗胰腺癌的药物,它带来了新的希望和突破。

1. 靶向治疗胰腺癌——赛生伊立替康脂质体的优势

胰腺癌的治疗常常面临问题,例如耐药性和毒副作用。赛生伊立替康脂质体是一种脂质体包裹的伊立替康(Irinotecan),通过这种特殊的药物包裹技术,可以将药物准确释放到胰腺癌组织中,提高药物的疗效并减少系统性毒副作用。这种靶向治疗的优势,使得赛生伊立替康脂质体成为胰腺癌治疗的一种新策略。

2. 提高胰腺癌患者的生存率和生活质量

赛生伊立替康脂质体在胰腺癌患者的治疗中显示出了潜力。临床研究表明,与传统的化疗药物相比,赛生伊立替康脂质体能够延长胰腺癌患者的生存期,提高治疗的整体效果。此外,由于药物的特殊包裹技术,赛生伊立替康脂质体还可以减轻患者的身体负担和不良反应,提高患者的生活质量。

3. 多学科合作推动胰腺癌治疗

赛生伊立替康脂质体的研发和应用是多学科合作的结果。医学研究人员、药学专家和生物技术公司等共同努力,为胰腺癌患者提供更好的治疗选择。赛生伊立替康脂质体的问世,不仅是科学技术进步的体现,也是医学界团结协作的典范。

4. 展望与未来发展

尽管赛生伊立替康脂质体为胰腺癌患者带来了新的治疗机会,但我们仍然面临一系列的挑战。今后的研究还需要进一步验证赛生伊立替康脂质体的疗效和安全性,并且探索更多新的治疗策略。医学界将继续努力,不断寻求改进和创新,为胰腺癌患者提供更好的治疗选择,为癌症患者带来更多希望。

总结起来,赛生伊立替康脂质体作为一种新突破治疗胰腺癌的药物,为广大患者带来了新的希望。其靶向治疗的优势,提高了胰腺癌的疗效并减少了毒副作用。通过多学科合作,科学家们将继续努力改进治疗策略,为患者提供更好的选择。在未来的发展中,我们期待赛生伊立替康脂质体和其他创新治疗方法的进一步突破,为胰腺癌患者的康复带来更多希望。