氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)有哪些禁忌,艾瑞颐(Fluzoparib)禁忌为:1、患有对氟唑帕利或其成分过敏的患者禁用;2、如果患者已经出现严重的骨髓抑制禁用;3、患者如果有严重的肝功能不全的禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者已经出现严重的免疫相关副作用,如免疫性疾病或免疫相关的肺炎的禁用。
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。正如所有药物一样,艾瑞颐在使用时也有一些禁忌情况需要注意。下面将对艾瑞颐的禁忌进行详细说明。
1. 食物和药物过敏
在使用艾瑞颐之前,患者应告知医生是否对艾瑞颐的任何成分有过敏反应。如果患者对该药物或类似药物的任何成分过敏,则应避免使用艾瑞颐。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难或肿胀等症状。如果出现过敏反应,请立即停止使用药物并寻求医疗帮助。
2. 严重的骨髓抑制
艾瑞颐可以抑制骨髓中的造血功能,从而降低血小板、白细胞和红细胞的数量。因此,患者在开始使用艾瑞颐之前,应进行血液检查,以确定血细胞水平是否正常。如果患者已经存在严重的骨髓抑制或血细胞计数异常,医生可能会建议停止使用艾瑞颐或减少剂量,以避免进一步恶化。
3. 孕期和哺乳期
目前尚没有关于艾瑞颐在妊娠期或哺乳期的安全性研究。基于潜在的危险和未知的风险,孕妇和哺乳期妇女应避免使用艾瑞颐。在计划怀孕或怀孕期间使用艾瑞颐之前,应咨询医生,并考虑替代治疗方案。
4. 肝功能受损
由于艾瑞颐在肝脏中代谢,因此患者在肝功能受损的情况下应特别谨慎使用。如果患者有严重的肝疾病或肝功能受损,医生可能会根据具体情况调整剂量或建议使用其他治疗方案。在开始治疗之前,患者应接受肝功能检查,并遵循医生的建议。
虽然艾瑞颐是一种有效的药物,可以用于治疗某些妇科癌症,但对于存在禁忌情况的患者来说,使用该药物可能会带来风险或不良反应。因此,在使用艾瑞颐之前,请务必告知医生关于过敏史、血液疾病、孕妇或哺乳期等情况,以便医生能够评估使用该药物的安全性并给出适当的建议。
艾瑞颐在某些情况下是禁忌的,包括食物和药物过敏、严重的骨髓抑制、孕期和哺乳期、以及肝功能受损。对于存在这些禁忌的患者,医生可能会选择其他治疗方案或调整艾瑞颐的剂量。在使用艾瑞颐之前,务必咨询医生并遵循其指导,以确保药物的安全性和有效性。