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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的使用说明

发布时间:2024-04-13 11:27:13 阅读:1071 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的使用说明,吡咯替尼(Pyrotinib)推荐剂量为:400mg,每日1次,连续服用。每21天为一个周期。餐后30分钟内口服,每天同一时间服药,如果漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而HER2阳性乳腺癌是其中的一种亚型,通常表现为较高的浸润性和复发率。吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的药物。本文将详细介绍吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的使用说明。

1. 适应症

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮适用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的治疗。HER2阳性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型,通过检测HER2基因表达或蛋白过度表达可以确定患者是否适合使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮进行治疗。

2. 用法和剂量

使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮进行治疗时,建议每日口服吡咯替尼胶囊。一般情况下,成人患者每日推荐剂量为400mg,分为两次口服,即每次200mg。最好与饭后服用,每天大约在相同的时间服药。

3. 禁忌症和注意事项

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮对以下人群禁忌使用:

a. 对药物中任何成分过敏的患者;

b. 孕妇和哺乳期妇女,因为尚无足够的数据支持它在孕妇和母乳喂养期间的安全性;

c. 中度以上的肝功能损害患者。

在使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮期间,需要密切监测患者的肝功能。如果出现肝功能损害的迹象,如黄疸、血清转氨酶升高等,应考虑暂停治疗或减少剂量。

4. 不良反应

使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮可能出现以下不良反应:

a. 胃肠道反应:包括恶心、呕吐、腹泻等;

b. 皮肤不良反应:例如皮疹、干燥、瘙痒等;

c. 肝功能损害:以血清转氨酶升高为主要表现;

d. 心电图改变:可能导致QT间期延长,请在治疗开始前和治疗期间定期监测心电图。

需要注意的是,以上不良反应并不全面,患者在使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮时应定期复查与这些不良反应相关的指标,并及时与医生沟通。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种针对HER2阳性乳腺癌的治疗药物,适用于复发或转移性乳腺癌患者。在使用吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮之前,患者应咨询医生,了解适应症、用法和剂量,同时了解禁忌症和注意事项。在治疗期间需密切监测肝功能和定期进行心电图检查,以及注意可能出现的不良反应。