维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗（Vedolizumab）是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂，其滴速是根据患者的具体情况和医生的建议来确定的。以下是关于维得利珠单抗滴速的一些信息。
1. 使用前需要静脉推注
在开始使用维得利珠单抗之前，通常会进行一次静脉推注。这个过程是将药物以较快的速度注射到患者的静脉血管中，以建立起治疗所需的稳定药物浓度。
2. 维持治疗的滴速
维得利珠单抗维持治疗的滴速相对较慢，通常在开始治疗时会以较缓慢的速率开始滴注药物。具体的滴速会根据医生的指导和患者的反应进行调整。
3. 个体化的滴速调整
每个患者对维得利珠单抗的反应可能会有所不同，因此滴速的调整是个体化的过程。医生会根据患者的病情、体重、年龄、其他药物使用等因素来确定最适合的滴速。一般来说，滴速会逐渐增加，直到达到维持治疗所需的剂量。
4. 安全性考虑
在确定滴速时，医生会考虑药物的安全性。维得利珠单抗通常具有较好的安全性和耐受性，但在不同患者中可能会出现不同的副作用。因此，滴速的调整旨在在确保治疗效果的同时最小化潜在的不良反应。
需要强调的是，滴速的具体设置应该由专业医师根据患者的情况和需求进行决定，这篇文章仅提供了一般性的信息。如果您正在接受维得利珠单抗治疗或对其滴速有任何疑问，请咨询您的医生。医生会根据您的具体情况为您提供最准确和适合的建议。
