舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠是否能够报销,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
近年来，由医院获得的细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率呈不断上升的趋势。鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体是其中的一种常见致病菌。为了有效治疗这些感染，医学界引入了舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）。对于患者而言，更重要的问题是舒巴坦钠度洛巴坦钠是否能够报销。本文将探讨这个问题，并提供一些相关信息。
1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的治疗效果（1.）
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种抗生素联合制剂，通过抑制细菌的β-内酰胺酶，增强β-内酰胺类抗生素的疗效。该药物具有广谱抗菌活性，对多种引起肺炎的菌株都具有很强的杀菌作用。针对由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体等敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎，舒巴坦钠度洛巴坦钠已被证明具有良好的疗效和安全性。
2. 报销政策的相关性（2.）
舒巴坦钠度洛巴坦钠是否能够报销涉及到医保政策以及药品的保险覆盖范围。通常情况下，药物的报销与其临床疗效、成本效益以及药品审批等因素有关。 具体的报销政策可能因国家、地区或医疗保险制度而异。患者在购买这种药物之前，应咨询医生或保险公司，了解该药物在所在地的报销情况。
3. 各国政策差异（3.）
在全球范围内，药物的报销政策存在一定的差异。有些国家和地区可能将舒巴坦钠度洛巴坦钠纳入药品目录，并提供相应的报销或报销补偿。而对于另一些国家和地区，该药物可能没有获得报销资格。因此，患者需要根据所在地的政策了解报销情况，并与医生和保险公司沟通。
4. 医生的建议和选择（4.）
对于患者而言，医生是最权威的咨询对象。医生会综合考虑患者的病情、药物的疗效、费用以及报销情况，给出最合理的治疗建议。如果舒巴坦钠度洛巴坦钠在所在地尚未得到报销，医生可能会根据个体情况，选择其他具有相似疗效且能够报销的药物。
舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面表现出良好的疗效。该药物是否能够报销需根据具体的国家、地区以及医疗保险制度来确定。患者在购买之前应咨询医生和保险公司，了解相关报销政策。对于尚未获得报销资格的患者，医生可能会根据个体情况，选择其他可报销且具有相似疗效的药物。在决策过程中，医生的建议是至关重要的。
