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法瑞西单抗上市

发布时间:2024-04-13 15:25:51 阅读:1056 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗上市,法瑞西单抗(Faricimab)于2022年1月在美国首次获批上市,国内上市时间是2023年12月13日。

随着法瑞西单抗(Faricimab)的上市,年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者迎来了新的希望。这项创新性药物将能够改善这两种眼部疾病的治疗效果,提供更长效的疗效和减轻患者负担。下面将为您介绍法瑞西单抗上市后的影响。

1. 创新药物的问世

法瑞西单抗是一种全新的生物类似物,具有抑制细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)A和VEGF-B的双重作用。它被设计用于治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,这两种疾病是全球主要引发失明的原因之一。

2. 长效疗效带来的改变

相比传统的药物治疗方案,法瑞西单抗的一个显著优势是其长效疗效。临床试验结果表明,单次注射法瑞西单抗可以提供数月至一年的治疗效果,这意味着患者需要较少的注射次数,减轻了治疗的频繁性和不便之处。

3. 个体化治疗的潜力

法瑞西单抗的上市还为个体化治疗带来了新的可能性。根据患者的病情和治疗反应,医生可以根据需要调整注射剂量和注射频率,使得治疗更具针对性和个性化。这种个体化治疗策略能够更好地满足患者的需求,提供更好的视力保护效果。

4. 患者的福音

对于年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者来说,法瑞西单抗的上市无疑是一大福音。它不仅为患者带来了更方便、更有针对性的治疗选项,还能够延长治疗效果,减少病情的发展和视力的恶化风险。相信随着法瑞西单抗的广泛应用,越来越多的患者将能够获得更好的视力保护效果,重获光明。

法瑞西单抗的上市为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者带来了新的希望。其创新性的双重作用机制、长效疗效以及个体化治疗策略使其成为一种有力的治疗选择。借助法瑞西单抗,我们有望改善患者的生活质量,提供更好的视力保护,让他们重拾光明。