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奈玛特韦利托那韦片功效与作用

发布时间:2024-04-13 16:30:15 阅读:1552 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦片功效与作用,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的功效与作用,以帮助读者更好地了解这种药物。

1. 抗病毒作用

奈玛特韦利托那韦在治疗新型冠状病毒肺炎中发挥着重要的作用。它包含两种有效成分,奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦可抑制病毒复制过程中的重要酶活性,从而阻断病毒的增殖。利托那韦则可以增强奈玛特韦的抗病毒效果,提高疗效。通过联合使用这两种成分,奈玛特韦利托那韦能够有效地抑制病毒的繁殖,帮助患者恢复健康。

2. 减轻症状

奈玛特韦利托那韦还具有减轻症状的作用。它可以缓解患者的发热、咳嗽、乏力等症状,改善患者的身体不适感。通过控制病毒复制和减轻炎症反应,奈玛特韦利托那韦有助于缩短疾病的持续时间,帮助患者更快地康复。

3. 提高康复率

奈玛特韦利托那韦的使用已被证明可以显著提高患者的康复率。根据临床研究结果,与单一治疗组相比,使用奈玛特韦利托那韦的患者在康复时间和病毒清除时间上表现更好。该药物可有效减少病毒在体内的持续感染时间,促进患者免疫系统的恢复,并减少并发症的发生。

4. 安全性与耐受性

奈玛特韦利托那韦被广泛应用于临床实践,并被证明具有良好的安全性和耐受性。一般来说,它的不良反应较为轻微且短暂,包括恶心、呕吐、腹泻等。大多数患者能够良好地耐受这种药物,在医生的指导下使用时,潜在的副作用风险可以得到控制。

总结起来,奈玛特韦利托那韦是一种治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它通过抗病毒作用、减轻症状、提高康复率等多种途径发挥治疗作用。在使用时,需要在医生的指导下进行,并严格遵循药物使用说明,以确保安全和有效的治疗效果。