首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼是什么药有什么

发布时间:2023-07-12 10:56:09 阅读:109 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  博舒替尼属于一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制白血病干细胞内的酪氨酸激酶活性来发挥作用。它通过干扰肿瘤细胞生长的信号传导途径,阻断了异常细胞的增殖与存活,从而抑制了白血病的发展。
  对于CML患者来说,博舒替尼的治疗效果非常显著。它不仅可以改善患者的生存率和生活质量,还可以有效地控制病情进展并延长患者的无进展生存期。博舒替尼还可以用于治疗邻近CML患者的淋巴结转移,以及已经发展为加速期或危及生命的白血病。
博舒替尼  然而,博舒替尼也有一些不良反应需要注意。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、发热和皮疹等。此外,博舒替尼还可能导致一些较为严重的不良反应,如心脏问题、肝脏损伤和出血倾向等。因此,在使用博舒替尼之前,医生必须评估患者的心脏功能、肝功能和全血细胞计数等指标。
  在使用博舒替尼期间,患者应该密切关注自己的身体状况,并定期进行相关检查。如果出现严重的副作用或不良反应,应及时告知医生,以便进行相应的处理和调整治疗方案。
  总的来说,博舒替尼作为一种靶向治疗药物,在慢性髓系白血病的治疗中发挥了重要的作用。它通过抑制白血病干细胞的活性,有效地抑制了异常细胞的增殖与存活,延长了患者的生存期。然而,使用药物时也需要注意其可能引发的不良反应,并在医生的指导下进行监测和调整治疗方案。