哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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其次，消费者可以通过药物批号和生产厂家等信息与孟加拉国药监部门进行联系，以确认药品的真实性。这可以通过查阅官方网站或拨打相关电话咨询来实现。在与药监部门联系时，消费者可以提供药品的相关信息以便他们进行核实。
此外，对于购买孟加拉帕博西尼的消费者来说，选择正规渠道购买是非常重要的。购买药品时应尽量选择正规的医疗保健机构、药店或网上购物平台。在选择网上购买时，消费者应查看商家的信誉度和评价，尽量选择有良好口碑的商家。同时，了解药品的价格也是判断真伪的一个重要因素。如果孟加拉帕博西尼价格明显低于市场价，那么就需要加倍小心。一般来说，许多假药制造商会利用低价策略吸引消费者的关注。因此，如果价格过于便宜，那么药品的真实性就值得怀疑。
最后，如果您对药品的真实性仍然有疑问，最好的方法是咨询专业医生。医生可以根据您的病情和药物的特点，给出真实有效的建议。同时，医生也可以提供一些正规药品的购买渠道，确保您使用的是真正的孟加拉帕博西尼。
总的来说，判断孟加拉帕博西尼的真伪需要结合多种方法。通过检查包装信息、联系药监部门、选择正规渠道购买、了解市场价格和咨询专业医生等方式，可以提高判断真伪的准确性。最重要的是，保护自己的健康和安全，选择正规的药品，避免使用假冒伪劣产品。
