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奈玛特韦利托那韦片进医保了吗

发布时间:2024-04-14 10:50:53 阅读:1915 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦片进医保了吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

随着新型冠状病毒肺炎的大流行,人们一直在寻找有效的治疗方法。近期,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种口服药物,引起了广泛的关注。那么,奈玛特韦利托那韦片是否已经进入医保范围呢?下面将对这个问题进行探讨。

1. 奈玛特韦利托那韦的科学背景

奈玛特韦利托那韦是由两种不同的药物组成的复方制剂。其中,奈玛特韦(Nirmatrelvir)是一种病毒蛋白酶抑制剂,通过干扰病毒的复制过程来抑制病毒的生长。而利托那韦(Ritonavir)则起到增强奈玛特韦的药效作用,通过抑制相关酶的活性,延长奈玛特韦在体内的存在时间。

2. 奈玛特韦利托那韦的疗效和应用范围

根据临床试验结果,奈玛特韦利托那韦被证实可以治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。该药物在病毒复制早期起到强力抗病毒作用,能够减少病毒负荷,缩短病程,并减少重症和死亡风险。特别是对于高危人群,如老年人和存在基础疾病的患者,奈玛特韦利托那韦经过使用后的治疗效果更为明显。

3. 奈玛特韦利托那韦的医保情况

截至目前,关于奈玛特韦利托那韦是否进入医保范围的情况还没有确切的消息。由于该药物在新冠肺炎治疗中的良好表现和潜在的广泛应用前景,许多国家的药物监管机构和保险机构正在加紧评估这一药物,以确定是否纳入医保政策。

尽管暂时无法确定奈玛特韦利托那韦是否已进入医保,但对于需要该药物治疗的患者来说,可以咨询医生或相关保险机构,了解是否能够获得药物的报销或其他医疗补贴。

结语

奈玛特韦利托那韦作为一种治疗新型冠状病毒肺炎的口服药物,具有很大的潜力。虽然目前尚未确定该药物是否已进入医保范围,但我们可以继续关注相关的科研和政策动态,以便及时获取最新信息。无论是否进入医保,科学的预防措施和遵循医生的建议仍然是预防和治疗新冠病毒的关键。