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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布是什么时候上市的

发布时间:2024-04-14 11:02:19 阅读:1031 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布是什么时候上市的,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗肺癌的靶向药物。在接受治疗时,了解索托拉西布上市的时间对于肺癌患者和医疗专业人员来说是非常重要的。下面是关于索托拉西布上市时间的文章。

索托拉西布(Sotorasib)是什么时候上市的

许多适应症各异的药物被广泛用于各类癌症的治疗,而索托拉西布(Sotorasib)是一种开创性的药物,被证实在非小细胞肺癌的治疗中具有显著效果。本文将介绍索托拉西布的上市时间以及其在肺癌治疗中的意义。

1. 索托拉西布的背景和开发历程

索托拉西布是一种被称为KRAS G12C抑制剂的新型药物。KRAS G12C突变是导致肺癌发生和发展的主要驱动因素之一。多年来,科学家们一直试图开发出一种能够针对KRAS突变的治疗方法,然而由于KRAS蛋白质的结构特性,这一目标一直面临巨大的挑战。

经过大量的科学研究和临床实验,索托拉西布终于于20XX年获得了批准。这一突破性的药物不仅能够选择性地抑制KRAS G12C蛋白质的活性,还能有效地抑制肿瘤生长。这项创新的科技成果为肺癌患者带来了希望。

2. 索托拉西布的上市时间

索托拉西布在临床试验中取得了显著的结果,因此该药物获得了紧急使用授权(EUA)并被FDA批准上市。索托拉西布在20XX年正式获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种可用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的创新药物。

索托拉西布的上市时间,为那些有限的治疗选择以及肺癌的KRAS G12C突变患者提供了新的治疗机会。许多专业医务人员迅速采用了索托拉西布作为肺癌治疗的一线选择,并取得了良好的治疗效果。

3. 索托拉西布的意义和前景

索托拉西布的上市标志着治疗KRAS G12C突变的肺癌进入了一个新的时代。过去,KRAS突变一直被认为是一种难以治疗的癌症类型,因为传统的抗癌治疗方法无法有效地抑制KRAS突变蛋白质的活性。而现在,有了索托拉西布这种高度靶向的药物,患者有了更多的治疗选择。

索托拉西布的成功上市也为其他具有类似机制的靶向药物的研发铺平了道路。该药物的研究和开发经验为科学家们提供了宝贵的参考和启示,有助于加速其他靶向KRAS突变的药物的进展。

索托拉西布的上市时间是20XX年,为那些肺癌患者以及医疗专业人员带来了新的希望。这种创新的药物对于治疗KRAS G12C突变的肺癌具有显著的临床意义,并有望为开发更多靶向KRAS突变的药物提供借鉴。