泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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B细胞淋巴瘤(B-cell lymphoma)是一种常见的恶性肿瘤,目前尚无完全治愈的药物。然而,随着目标治疗技术的不断进步,研发出了一系列新的药物,如
泽布替尼。
泽布替尼是一种靶向球形B细胞受体(BTK)的口服药物,它与同类药物如伊布替尼、阿布替尼等相比,具有更强的选择性和耐受性,更少的药物相互作用和副作用。泽布替尼是一种革命性的药物,目前已获得FDA批准用于治疗成年人的各种B细胞淋巴瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)等。在临床试验中,泽布替尼已显示出出色的疗效,并且获得了广泛的患者认可。
然而,泽布替尼的高昂价格也成为了治疗患者的一大障碍。泽布替尼的市场价格是每月10,000-11,000美元,而治疗周期通常为6个月至1年,此外还有其他医疗费用和药品管理费用。这一高昂的治疗成本对于那些无法负担的患者来说是不可承受的负担,甚至使得有些医院也可能无法提供给患者最好的治疗方案。
对于不同的国家和地区,
泽布替尼价格也存在差异。在美国,以最高零售价为基准,泽布替尼的市场价格是每瓶每个月13,000美元左右。在印度,该药物的价格约为每瓶每个月500美元,这意味着价格的巨大差异不仅取决于市场需求和生产成本,还取决于政府的价格调控政策。
为了降低靶向药治疗的成本,政府和医疗专业人士需要努力从多个方面加以控制。包括使用更有效的药物,加强药物评估,采取财务保障措施等。此外,药企也可以通过减少生产成本和控制利润来帮助改善药物价格。
总的来说,
泽布替尼是一种希望非常大的靶向药物,它的出现使许多淋巴瘤患者能够获得更有效的治疗。但是,泽布替尼的高昂价格也需要我们重视,希望相关部门能够出台更多有效措施,为患者提供更加平易近人的抗癌治疗。