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普乐沙福哪个国家有

发布时间:2023-07-12 13:28:37 阅读:94 来源:问药网
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普乐沙福

普乐沙福 生产厂家:印度Celonlabs 功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,提高联合治疗有效率 用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。
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  普乐沙福最早由加拿大制药公司Genzyme Corporation于1998年研发,并于2009年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在美国,普乐沙福主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL),包括多发性骨髓瘤(MM)和实体瘤。据统计,普乐沙福在美国的使用率持续增长,已成为淋巴瘤治疗的重要药物之一。
  除了美国外,普乐沙福在欧洲也得到了广泛应用。欧洲药品管理局(EMA)在2009年也批准了普乐沙福的上市,用于与化疗药物联合治疗MM。欧洲的淋巴瘤患者可以通过处方药获得普乐沙福,不过根据各国的医保政策,普乐沙福的供应情况有所差异。
  在一些发展中国家,普乐沙福的供应状况相对较差。其中一个主要原因是该药物的高昂价格,使得许多患者难以承受。另外,由于普乐沙福的疗效在中国等国家的注册尚未完成,导致这些国家的患者难以获得这一药物。
  对于淋巴瘤患者来说,普乐沙福提供了一种新的治疗选择,有助于提高患者的生存率和生活质量。该药物通过调节细胞移动,增加外周血中的造血细胞数量,从而增强患者的免疫功能。这一机制使得普乐沙福成为一种研究热点,许多临床试验正在探索不同类型的淋巴瘤患者对该药物的反应。
  总的来说,普乐沙福作为一种用于淋巴瘤治疗的药物,在全球范围内得到了广泛应用。虽然其在发达国家的供应状况良好,但由于价格和注册问题,一些发展中国家的患者仍然难以获得普乐沙福。随着医疗技术的不断进步和药物的研发,相信普乐沙福在未来将会得到更广泛的应用,并为淋巴瘤患者带来更多的希望。